Avvenningsresultat fra invasiv mekanisk ventilasjon
30. juni 2021 oppdatert av: Zujin Luo, Beijing Chao Yang Hospital
Avvenningsresultat fra invasiv mekanisk ventilasjon: en prospektiv, observerende kohortstudie
Hovedformålet med denne studien var å utforske avvenningsfeilraten fra invasiv mekanisk ventilasjon og å identifisere risikofaktorer for avvenningssvikt.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zujin Luo, MD
- E-post: xmjg2002@163.com
Studiesteder
-
-
-
Beiling, Kina
- Rekruttering
- Respiratory intensive care unit, Beijing Chao Yang Hospital Jingxi Campus
-
Ta kontakt med:
- Zujin Luo, MD
- E-post: xmjg2002@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som trenger endotrakeal intubasjon og invasiv mekanisk ventilasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Krever endotrakeal intubasjon og invasiv mekanisk ventilasjon
Ekskluderingskriterier:
- Varighet av invasiv mekanisk ventilasjon < 48 timer;
- Tilstedeværelse av trakeostomi;
- Tilstedeværelse av øvre luftveisobstruksjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Avvenningsfeilrate
Tidsramme: 3,5 år
|
3,5 år
|
|
Feilrate på spontan pusteprøve
Tidsramme: 3,5 år
|
3,5 år
|
|
Feilfrekvens for ekstubering
Tidsramme: 3,5 år
|
3,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ICU dødelighet
Tidsramme: 3,5 år
|
3,5 år
|
|
Sykehusdødelighet
Tidsramme: 3,5 år
|
3,5 år
|
|
ICU liggetid
Tidsramme: 3,5 år
|
3,5 år
|
|
Sykehusets liggetid
Tidsramme: 3,5 år
|
3,5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2016
Først lagt ut (Anslag)
5. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BeijingCYH-ICU-003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .