Resultado del destete de la ventilación mecánica invasiva
30 de junio de 2021 actualizado por: Zujin Luo, Beijing Chao Yang Hospital
Resultado del destete de la ventilación mecánica invasiva: un estudio de cohorte observacional prospectivo
El objetivo principal del presente estudio fue explorar la tasa de fracaso del destete de la ventilación mecánica invasiva e identificar los factores de riesgo del fracaso del destete.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zujin Luo, MD
- Correo electrónico: xmjg2002@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beiling, Porcelana
- Reclutamiento
- Respiratory intensive care unit, Beijing Chao Yang Hospital Jingxi Campus
-
Contacto:
- Zujin Luo, MD
- Correo electrónico: xmjg2002@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que requieren intubación endotraqueal y ventilación mecánica invasiva
Descripción
Criterios de inclusión:
- Requiere intubación endotraqueal y ventilación mecánica invasiva
Criterio de exclusión:
- Duración de la ventilación mecánica invasiva < 48 horas;
- Presencia de traqueotomía;
- Presencia de obstrucción de la vía aérea superior.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de fracaso del destete
Periodo de tiempo: 3,5 años
|
3,5 años
|
|
Tasa de fracaso de la prueba de respiración espontánea
Periodo de tiempo: 3,5 años
|
3,5 años
|
|
Tasa de fracaso de la extubación
Periodo de tiempo: 3,5 años
|
3,5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad en la UCI
Periodo de tiempo: 3,5 años
|
3,5 años
|
|
Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: 3,5 años
|
3,5 años
|
|
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: 3,5 años
|
3,5 años
|
|
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 3,5 años
|
3,5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- BeijingCYH-ICU-003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
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