Group Alcohol Interventions for College Men
tiistai 3. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Ohio University
Examining an Integrated Bystander and Alcohol Program for Sexual Assault Perpetration: A Preliminary Randomized Controlled Trial
The objective of the proposed project is to conduct a randomized controlled trial (RCT) comparing sexual assault perpetration and related outcomes (i.e., bystander behavior; rape myth acceptance) for men who receive a group alcohol intervention only to men who receive a group integrated alcohol and sexual assault intervention.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Although research suggests that sexual assault interventions based on Bystander and Social Norms theory help to reduce sexual assault among college men, these programs do not completely eliminate sexual assault and their effects tend to fade over time.
Unfortunately, there is minimal research on whether (1) decreasing alcohol use concurrently decreases sexual assault perpetration among college men and (2) whether alcohol interventions can be incorporated into existing sexual assault programs for college men (i.e., Bystander/Social Norms programs).
Therefore, the objective of the proposed project is to conduct a randomized controlled trial (RCT) comparing sexual assault perpetration and related outcomes (i.e., bystander behavior; rape myth acceptance) for men who receive a group alcohol intervention only to men who receive a group integrated alcohol and sexual assault intervention.
Specifically, the alcohol only intervention will consist of the Brief Alcohol Screening and Intervention for College Students (BASICS), an empirically-supported intervention for college student drinking.
The integrated alcohol and sexual assault intervention, which we have termed Ohio University's Combined Alcohol and Normative Intervention program (OU CAN), will be modeled after BASICS and empirically-supported Bystander and Social Norms interventions for sexual assault.
The current study will recruit 100 college men who are sanctioned by their university to receive an alcohol intervention for violating a campus alcohol policy: by definition an indicated and at-risk population for sexual assault perpetration.
Men will be followed for 6 months to determine the effects of the intervention on sexual assault perpetration and other primary outcomes (e.g., bystander behavior).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
93
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Must be 18 or older; must be an Ohio University student; must be male; must be sanctioned to receive an alcohol intervention by Ohio University
Exclusion Criteria:
- Under the age of 18
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Alcohol and Relaxation
This arm will receive a brief (2-hour) alcohol intervention based on motivational interviewing termed BASICS and a brief (1.5 hour) relaxation intervention
|
A one session intervention focused on reducing drinking with motivational interviewing
A one session intervention focused on increasing relaxation skills
|
|
Active Comparator: Alcohol and Relationships
This arm will receive a brief (4-hour), two session, integrated alcohol and relationship intervention based on motivational interviewing designed to increase healthy alcohol use and sexual behavior.
The interventions are based on an integrated BASICS and integrated Bystander protocols
|
A one session intervention focused on reducing drinking and sexual behavior while drinking
A one session intervention focused on reducing sexual assault with a focus on the role of alcohol
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sexual Experiences Survey
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines potential sexual assault behaviors
|
6 months post-intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bystander Behavior Scale
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines opportunities and engagement in prosocial bystander behavior.
|
6 months post-intervention
|
|
Illinois Rape Myth Acceptance Scale
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines rape supportive beliefs
|
6 months post-intervention
|
|
Sexual Social Norms Inventory
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines sexual normative beliefs
|
6 months post-intervention
|
|
Alcohol use Disorders Identification Test
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines alcohol use
|
6 months post-intervention
|
|
Comprehensive Effects of Alcohol
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines expectancies of alcohol use
|
6 months post-intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Brian T Wymbs, PhD, Ohio University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 6. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-F-33
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .