Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Group Alcohol Interventions for College Men

3 maart 2020 bijgewerkt door: Ohio University

Examining an Integrated Bystander and Alcohol Program for Sexual Assault Perpetration: A Preliminary Randomized Controlled Trial

The objective of the proposed project is to conduct a randomized controlled trial (RCT) comparing sexual assault perpetration and related outcomes (i.e., bystander behavior; rape myth acceptance) for men who receive a group alcohol intervention only to men who receive a group integrated alcohol and sexual assault intervention.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Although research suggests that sexual assault interventions based on Bystander and Social Norms theory help to reduce sexual assault among college men, these programs do not completely eliminate sexual assault and their effects tend to fade over time. Unfortunately, there is minimal research on whether (1) decreasing alcohol use concurrently decreases sexual assault perpetration among college men and (2) whether alcohol interventions can be incorporated into existing sexual assault programs for college men (i.e., Bystander/Social Norms programs). Therefore, the objective of the proposed project is to conduct a randomized controlled trial (RCT) comparing sexual assault perpetration and related outcomes (i.e., bystander behavior; rape myth acceptance) for men who receive a group alcohol intervention only to men who receive a group integrated alcohol and sexual assault intervention. Specifically, the alcohol only intervention will consist of the Brief Alcohol Screening and Intervention for College Students (BASICS), an empirically-supported intervention for college student drinking. The integrated alcohol and sexual assault intervention, which we have termed Ohio University's Combined Alcohol and Normative Intervention program (OU CAN), will be modeled after BASICS and empirically-supported Bystander and Social Norms interventions for sexual assault. The current study will recruit 100 college men who are sanctioned by their university to receive an alcohol intervention for violating a campus alcohol policy: by definition an indicated and at-risk population for sexual assault perpetration. Men will be followed for 6 months to determine the effects of the intervention on sexual assault perpetration and other primary outcomes (e.g., bystander behavior).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

93

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 or older; must be an Ohio University student; must be male; must be sanctioned to receive an alcohol intervention by Ohio University

Exclusion Criteria:

  • Under the age of 18

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Alcohol and Relaxation
This arm will receive a brief (2-hour) alcohol intervention based on motivational interviewing termed BASICS and a brief (1.5 hour) relaxation intervention
Gedragsmatig: BASICS
A one session intervention focused on reducing drinking with motivational interviewing
Gedragsmatig: Relaxation
A one session intervention focused on increasing relaxation skills
Actieve vergelijker: Alcohol and Relationships
This arm will receive a brief (4-hour), two session, integrated alcohol and relationship intervention based on motivational interviewing designed to increase healthy alcohol use and sexual behavior. The interventions are based on an integrated BASICS and integrated Bystander protocols
Gedragsmatig: Integrated BASICS
A one session intervention focused on reducing drinking and sexual behavior while drinking
Gedragsmatig: Integrated Bystander
A one session intervention focused on reducing sexual assault with a focus on the role of alcohol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sexual Experiences Survey
Tijdsspanne: 6 months post-intervention
A self-report measure that examines potential sexual assault behaviors
6 months post-intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bystander Behavior Scale
Tijdsspanne: 6 months post-intervention
A self-report measure that examines opportunities and engagement in prosocial bystander behavior.
6 months post-intervention
Illinois Rape Myth Acceptance Scale
Tijdsspanne: 6 months post-intervention
A self-report measure that examines rape supportive beliefs
6 months post-intervention
Sexual Social Norms Inventory
Tijdsspanne: 6 months post-intervention
A self-report measure that examines sexual normative beliefs
6 months post-intervention
Alcohol use Disorders Identification Test
Tijdsspanne: 6 months post-intervention
A self-report measure that examines alcohol use
6 months post-intervention
Comprehensive Effects of Alcohol
Tijdsspanne: 6 months post-intervention
A self-report measure that examines expectancies of alcohol use
6 months post-intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio University

Medewerkers

U.S. Department of Justice

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brian T Wymbs, PhD, Ohio University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16-F-33

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alcohol drinken

Klinische onderzoeken op BASICS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren