Group Alcohol Interventions for College Men
3 marca 2020 zaktualizowane przez: Ohio University
Examining an Integrated Bystander and Alcohol Program for Sexual Assault Perpetration: A Preliminary Randomized Controlled Trial
The objective of the proposed project is to conduct a randomized controlled trial (RCT) comparing sexual assault perpetration and related outcomes (i.e., bystander behavior; rape myth acceptance) for men who receive a group alcohol intervention only to men who receive a group integrated alcohol and sexual assault intervention.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Although research suggests that sexual assault interventions based on Bystander and Social Norms theory help to reduce sexual assault among college men, these programs do not completely eliminate sexual assault and their effects tend to fade over time.
Unfortunately, there is minimal research on whether (1) decreasing alcohol use concurrently decreases sexual assault perpetration among college men and (2) whether alcohol interventions can be incorporated into existing sexual assault programs for college men (i.e., Bystander/Social Norms programs).
Therefore, the objective of the proposed project is to conduct a randomized controlled trial (RCT) comparing sexual assault perpetration and related outcomes (i.e., bystander behavior; rape myth acceptance) for men who receive a group alcohol intervention only to men who receive a group integrated alcohol and sexual assault intervention.
Specifically, the alcohol only intervention will consist of the Brief Alcohol Screening and Intervention for College Students (BASICS), an empirically-supported intervention for college student drinking.
The integrated alcohol and sexual assault intervention, which we have termed Ohio University's Combined Alcohol and Normative Intervention program (OU CAN), will be modeled after BASICS and empirically-supported Bystander and Social Norms interventions for sexual assault.
The current study will recruit 100 college men who are sanctioned by their university to receive an alcohol intervention for violating a campus alcohol policy: by definition an indicated and at-risk population for sexual assault perpetration.
Men will be followed for 6 months to determine the effects of the intervention on sexual assault perpetration and other primary outcomes (e.g., bystander behavior).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
93
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Must be 18 or older; must be an Ohio University student; must be male; must be sanctioned to receive an alcohol intervention by Ohio University
Exclusion Criteria:
- Under the age of 18
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Alcohol and Relaxation
This arm will receive a brief (2-hour) alcohol intervention based on motivational interviewing termed BASICS and a brief (1.5 hour) relaxation intervention
|
A one session intervention focused on reducing drinking with motivational interviewing
A one session intervention focused on increasing relaxation skills
|
|
Aktywny komparator: Alcohol and Relationships
This arm will receive a brief (4-hour), two session, integrated alcohol and relationship intervention based on motivational interviewing designed to increase healthy alcohol use and sexual behavior.
The interventions are based on an integrated BASICS and integrated Bystander protocols
|
A one session intervention focused on reducing drinking and sexual behavior while drinking
A one session intervention focused on reducing sexual assault with a focus on the role of alcohol
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sexual Experiences Survey
Ramy czasowe: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines potential sexual assault behaviors
|
6 months post-intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bystander Behavior Scale
Ramy czasowe: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines opportunities and engagement in prosocial bystander behavior.
|
6 months post-intervention
|
|
Illinois Rape Myth Acceptance Scale
Ramy czasowe: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines rape supportive beliefs
|
6 months post-intervention
|
|
Sexual Social Norms Inventory
Ramy czasowe: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines sexual normative beliefs
|
6 months post-intervention
|
|
Alcohol use Disorders Identification Test
Ramy czasowe: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines alcohol use
|
6 months post-intervention
|
|
Comprehensive Effects of Alcohol
Ramy czasowe: 6 months post-intervention
|
A self-report measure that examines expectancies of alcohol use
|
6 months post-intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Brian T Wymbs, PhD, Ohio University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 grudnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-F-33
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .