Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Within-day and Between-day Repeatability of the Breath Pattern in Healthy Children and in Children With Asthma (CERS)

maanantai 3. syyskuuta 2018 päivittänyt: Stefania La Grutta, MD, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Within-day and Between-day Repeatability of the Breath Pattern in Healthy Children and in Children With Moderate Asthma

"Within-day and Between-day Repeatability of the Breath Pattern in Healthy Children and in Children With Moderate Asthma" is an observational prospective study in outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (IBIM CNR), Italy.

The electronic nose (E-nose) has been proposed as a novel, non-invasive tool to evaluate the level of airway inflammation for different respiratory diseases, especially in children. To date, there are no data on the within-day and the between-day repeatability of the breath pattern in healthy children and in children with moderate asthma.

The breath pattern will be analyzed by collecting, for each child, three samples of the breath through the E-nose. Within-day repeatability will be assessed using two consecutive measurements (the second one after 30 minutes). Between-day repeatability will be assessed using a third measurement repeated after 7 days.

The study is expected to provide information about the accuracy of E-nose measurements for a child population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sicily
      • Palermo, Sicily, Italia, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM), National Research Council

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

A study population of 15 asthmatic children (moderate asthma) attending the outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (IBIM CNR).

A control group of healthy children (n=30), recruited from the primary schools involved in the municipal project "educational pathways" (Palermo, Italy) to which the PAP group partecipates.

Kuvaus

The inclusion criteria for asthmatic children are:

  1. Moderate asthma (GINA 2015);
  2. Age 6-11 years;
  3. No upper airway respiratory infections or exacerbations in the last 4 weeks;
  4. Steroid-naive asthma;
  5. Positive bronchodilator response;
  6. Non smoker.

The inclusion criteria for healthy children are:

  1. Age 6-11 years;
  2. No upper airway respiratory infections in the last 4 weeks;
  3. Non smoker;
  4. No history of asthma and respiratory diseases during the life;
  5. Negative bronchodilator response.

The exclusion criteria are:

  1. Symptoms of acute respiratory infection;
  2. Immunological and metabolic systemic disease;
  3. Major malformations of the upper airways;
  4. Active smoker.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
15 children with moderate asthma
Assessment of E-nose measurements: three E-nose measurements on 15 children with moderate asthma (of both sex and 6-11 years old): first measurement, second one after 30 minutes, third one after 7 days. These children attend the outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (IBIM CNR).
Breath sampling through E-nose pneumopipe
30 healthy children
Assessment of E-nose measurements: three E-nose measurements on 30 healthy children (of both sex and 6-11 years old): first measurement, second one after 30 minutes, third one after 7 days. These children attend the primary schools involved in the municipal project "Educational Pathways" (Palermo).
Breath sampling through E-nose pneumopipe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Electronic nose measurements
Aikaikkuna: 1 week
Several volatile organic compounds, including isoprene, 1,2-pentadiene, acetone, ethanol, pentane and ethane, identified in exhaled breath.
1 week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fraction of Exhaled Nitric Oxide (FeNO)
Aikaikkuna: 1 week
1 week
Pulmonary function (FEV1, FVC, etc.)
Aikaikkuna: 1 week
1 week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa