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Within-day and Between-day Repeatability of the Breath Pattern in Healthy Children and in Children With Asthma (CERS)

3 de setembro de 2018 atualizado por: Stefania La Grutta, MD, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Within-day and Between-day Repeatability of the Breath Pattern in Healthy Children and in Children With Moderate Asthma

"Within-day and Between-day Repeatability of the Breath Pattern in Healthy Children and in Children With Moderate Asthma" is an observational prospective study in outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (IBIM CNR), Italy.

The electronic nose (E-nose) has been proposed as a novel, non-invasive tool to evaluate the level of airway inflammation for different respiratory diseases, especially in children. To date, there are no data on the within-day and the between-day repeatability of the breath pattern in healthy children and in children with moderate asthma.

The breath pattern will be analyzed by collecting, for each child, three samples of the breath through the E-nose. Within-day repeatability will be assessed using two consecutive measurements (the second one after 30 minutes). Between-day repeatability will be assessed using a third measurement repeated after 7 days.

The study is expected to provide information about the accuracy of E-nose measurements for a child population.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sicily
      • Palermo, Sicily, Itália, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM), National Research Council

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A study population of 15 asthmatic children (moderate asthma) attending the outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (IBIM CNR).

A control group of healthy children (n=30), recruited from the primary schools involved in the municipal project "educational pathways" (Palermo, Italy) to which the PAP group partecipates.

Descrição

The inclusion criteria for asthmatic children are:

  1. Moderate asthma (GINA 2015);
  2. Age 6-11 years;
  3. No upper airway respiratory infections or exacerbations in the last 4 weeks;
  4. Steroid-naive asthma;
  5. Positive bronchodilator response;
  6. Non smoker.

The inclusion criteria for healthy children are:

  1. Age 6-11 years;
  2. No upper airway respiratory infections in the last 4 weeks;
  3. Non smoker;
  4. No history of asthma and respiratory diseases during the life;
  5. Negative bronchodilator response.

The exclusion criteria are:

  1. Symptoms of acute respiratory infection;
  2. Immunological and metabolic systemic disease;
  3. Major malformations of the upper airways;
  4. Active smoker.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
15 children with moderate asthma
Assessment of E-nose measurements: three E-nose measurements on 15 children with moderate asthma (of both sex and 6-11 years old): first measurement, second one after 30 minutes, third one after 7 days. These children attend the outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (IBIM CNR).
Breath sampling through E-nose pneumopipe
30 healthy children
Assessment of E-nose measurements: three E-nose measurements on 30 healthy children (of both sex and 6-11 years old): first measurement, second one after 30 minutes, third one after 7 days. These children attend the primary schools involved in the municipal project "Educational Pathways" (Palermo).
Breath sampling through E-nose pneumopipe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Electronic nose measurements
Prazo: 1 week
Several volatile organic compounds, including isoprene, 1,2-pentadiene, acetone, ethanol, pentane and ethane, identified in exhaled breath.
1 week

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fraction of Exhaled Nitric Oxide (FeNO)
Prazo: 1 week
1 week
Pulmonary function (FEV1, FVC, etc.)
Prazo: 1 week
1 week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

3 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

3 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

19 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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