- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03030313
Respiration Rate Monitoring in COPD Patients
Assessment of the Temporal Changes in Nightly Respiration Rate in Combination With a Daily Symptom Reporting Application for Facilitating Early Treatment of Symptoms in COPD Patients
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The research question is whether monitoring of respiration rates and variability can be helpful in management of COPD patients in conjunction with or separately from self-reported symptom scores using the COPD Co-PILOT application. Current techniques (such as patient's self-reported symptoms) have limited sensitivity and specificity with regard to predicting decompensation. Measurement of respiration parameters and the variability of the parameters may detect worsening COPD. Changes in respiration patterns may occur sufficiently far in advance of decompensation (e.g. >5 days prior to patient symptoms) such that it would allow an opportunity for earlier intervention with medical assessment and current therapeutic approaches.
The specific primary aim includes evaluation of the correlation of respiration rate parameters to indicators of healthcare utilization including drug changes, office or ER visits, hospitalization, or other clinical interventions. Secondary aims include evaluation of (i) the sensitivity and specificity of respiration rate monitoring results to predict COPD worsening requiring medical intervention, (ii) the sensitivity and specificity of respiration rate monitoring results in conjunction with COPD Co-PILOT scores or components to predict COPD worsening requiring medical intervention, and the correlation of respiration rate parameters to episode duration as defined by number of days from COPD Co-PILOT Score >1 to resolution (COPD Co-PILOT Score <1 for 7 consecutive days).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19129
- HGE Health Care Solutions
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Males or females age ≥35 years old
- Documented diagnosis of moderate to very severe COPD (GOLD Level II-IV)
- Weight ≥35 kg
- Currently using the COPD Co-PILOT application (at least 3 months with 70% compliance)
- Must be able to read and understand English and consent for themselves
Exclusion Criteria:
- Currently using any form of non-invasive positive airway pressure ventilation
- Diagnosis of significant heart failure (NYHA Class III or IV)
- Cognitive impairment (determined by physician) that will make it hard to follow instructions regarding device usage
- BMI ≥45.5
- Residing in hospice care, Skilled Nursing Facilities or Long Term Acute Care facilities
- Currently using a wearable drug infusion pump to deliver medication
- Planned procedures at time of enrollment that will occur within timeframe of study and require hospitalization etc.
- Declines to participate at any time.
- In the opinion of the Investigator, may be non-compliant with study schedules or procedures
- No cellular coverage at their primary residence
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Respiration rate monitoring
Reassure Non-Contact Respiration Monitor
|
Reassure Respiration Monitor uses very low power radio waves to detect respiratory movements of a person while asleep in bed - without physical contact with the individual.
Algorithms analyze the respiratory movement signals and extract information about respiration rate and variability.
This data is uploaded to a secure cloud infrastructure for storage.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Correlation of Respiration Rate to Indicators of Healthcare Utilization
Aikaikkuna: 12 weeks
|
Indicators of healthcare utilization include change in medications for COPD, number of office or ER visits, number of hospitalizations.
|
12 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sensitivity and Specificity of Respiration Rate to Predict COPD Worsening
Aikaikkuna: Baseline to 12 weeks
|
Baseline to 12 weeks
|
|
|
Sensitivity and Specificity of Respiration Rate in Conjunction with COPD Co-PILOT Scores to Predict COPD Worsening
Aikaikkuna: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Correlation of Respiration Rate to COPD Episode Duration
Aikaikkuna: 12 weeks
|
Episode duration is defined by number of days from COPD Co-PILOT Score >1 to resolution (COPD Co-PILOT Score <1 for 7 consecutive days)
|
12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gerard Criner, MD, Temple University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MA-16-05-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .