Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

18F-FDG PET/CT-pohjainen ennustemalli tulosten ennustamiseen potilailla, joilla on luonnollinen tappaja/T-solulymfooma

torstai 9. helmikuuta 2017 päivittänyt: Xuejuan Wang,MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voiko 18F-FDG PET/CT-pohjainen NK/T-solulymfooman prognostinen malli ennustaa taudin etenemistä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat kehittävät 18F-FDG PET/CT:hen perustuvan ennustemallin ja testaavat sen kykyä ennustaa DLBCL-potilailla. PET/CT-skannaukset arvioivat maksan SUVmax-arvoa referenssinä. Positiiviset vauriot PET:ssä ilmaistiin kynnystä korkeampina jäämien SUVmax-arvoina tai uusina innokkaina 18F-FDG-leesioina. 18F-FDG PET/CT-pohjainen ennustemalli sisältää PET/CT-kuvan, hallitsevia kliinisiä ja patologisia prognostisia tekijöitä, jotka ennustavat sairauden etenemistä kemoterapian aikana tai selviytymistä NK/T-solulymfoomassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100142
        • Peking University Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • äskettäin diagnosoitu NK/T-solulymfooma
  • antrasykliiniä sisältävällä hoito-ohjelmalla
  • minimaalinen seuranta 6 kuukauden kuluttua ensilinjan hoidon päättymisestä
  • täydellinen sairaushistoria ja kliiniset patologiset tiedot

Poissulkemiskriteerit:

  • sekundaarinen pahanlaatuinen sairaus
  • vakava infektio tai tulehdus (esim. HIV)
  • primaarinen keskushermoston lymfooma
  • maksan tai munuaisten toimintahäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 18F-FDG PET/CT-pohjainen NK/T-solulymfooman ennustemalli
Uusi ennustemalli perustuu 18F-FDG PET/CT-skannauksiin ja yhdistetty kliinisiin ja patologisiin prognostisiin tekijöihin.
Laite: 18F-FDG PET/CT
18F-FDG PET/CT tehdään ennen kemoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen. Potilaita kehotettiin paastoamaan vähintään 6 tuntia ennen PET:tä. Verensokeritaso mitattiin sen varmistamiseksi, että se oli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
3 vuoden etenemisvapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: enintään 3 vuotta alkuperäisen diagnoosin jälkeen
enintään 3 vuotta alkuperäisen diagnoosin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University Cancer Hospital & Institute

Yhteistyökumppanit

Beijing Municipal Administration of Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XW-NK/T-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa