Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Modelo de pronóstico basado en 18F-FDG PET/CT para predecir el resultado en pacientes con linfoma de células T/asesinas naturales

9 de febrero de 2017 actualizado por: Xuejuan Wang,MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
El propósito de este estudio es evaluar si el modelo de pronóstico de linfoma de células T/NK basado en 18F-FDG PET/CT puede predecir la progresión de la enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio, los investigadores desarrollan un modelo de pronóstico basado en 18F-FDG PET/CT y prueban su capacidad de valor pronóstico en pacientes con DLBCL. Evaluación de tomografías PET/TC utilizando el SUVmax hepático como referencia. Las lesiones positivas en PET se indicaron como SUVmáx de residuos superiores al umbral o nuevas lesiones ávidas de 18F-FDG. El modelo de pronóstico basado en 18F-FDG PET/CT incluye imagen PET/CT, factores pronósticos clínicos y patológicos dominantes para predecir la progresión de la enfermedad durante la quimioterapia o la supervivencia en el linfoma de células T/NK.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
        • Peking University Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • linfoma de células T/NK recién diagnosticado
  • tratados con un régimen que contiene antraciclinas
  • seguimiento mínimo a los 6 meses tras la finalización del tratamiento de primera línea
  • Historial médico completo y datos clinicopatológicos.

Criterio de exclusión:

  • enfermedad maligna secundaria
  • infección o inflamación grave (p. ej., VIH)
  • linfoma primario del sistema nervioso central
  • disfunción hepática o renal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Modelo de pronóstico basado en 18F-FDG PET/CT de linfoma de células T/NK
El nuevo modelo de pronóstico se basa en exploraciones PET/TC con 18F-FDG y se combina con factores pronósticos clínicos y patológicos.
Dispositivo: TEP/TC 18F-FDG
La PET/TC con 18F-FDG se realizará antes, durante y después de la quimioterapia. Los pacientes recibieron instrucciones de ayunar durante al menos 6 h antes de la PET. Se midió el nivel de glucosa en sangre para asegurar que fuera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión de 3 años
Periodo de tiempo: hasta 3 años después del diagnóstico inicial
hasta 3 años después del diagnóstico inicial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Peking University Cancer Hospital & Institute

Colaboradores

Beijing Municipal Administration of Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

13 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • XW-NK/T-002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir