Movement-based Infant Intervention
keskiviikko 2. helmikuuta 2022 päivittänyt: Beth A. Smith, University of Southern California
Movement-based Intervention to Promote Positive Neurodevelopmental Outcomes in Infants at Risk for Developmental Delay
The objective is to pilot test the effectiveness of an evidence-based intervention to promote positive neurodevelopmental outcomes in infants at risk for developmental delay.
The intervention promotes movement experience from 3 months to sitting onset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aim: Our purpose was to assess daily leg movement rate before and after a caregiver-provided in-home intervention for infants at risk for developmental disability. We also assessed adherence and quality of caregiver-child interaction.
Methods: Twelve infants, at risk for developmental disabilities, and their caregivers participated in an intervention focused on increasing leg movements. Intervention started between 3- and 6-months cor- rected age and ended once the infant was able to sit independently or at 9 months corrected age, whichever occurred first. Infants were assessed monthly.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
- Infant Neuromotor Control Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 kuukautta - 9 kuukautta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Infants will be 3 months of adjusted age at the first visit, +/- 10 days. Infants will be defined as at risk if they qualify for high risk infant follow up care as defined by California Children's Services.
Exclusion Criteria:
- Infants with congenital malformations of the legs will be excluded.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Movement intervention
The intervention promotes movement experience from 3 months to sitting onset in infants at risk for developmental delay (AR).
The goal of the intervention is to increase amount and type of infant leg movement experience above 1200 movements per hour of awake time.
|
At each visit, the caregiver will be reminded of the infant's movement rate from the last visit.
The research team will help the caregiver to determine possible ways to achieve the goal of 1200 movements per hour of awake time.
Strategies to increase leg movements will be encouraged based on the infant's developmental level and what they demonstrate a response to, including: shake a toy when infant moves legs, sing a line of a song when infant moves legs, change the position of the infant to encourage more leg movement, or lightly tickle the legs and feet of the infant.
The intervention will be based upon the GAME (Goals - Activity - Motor Enrichment) protocol, a motor learning, environmental enrichment intervention that has recently been shown to be effective for improving motor skills in infants at high risk of cerebral palsy compared to standard care.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Movement Rate
Aikaikkuna: post intervention (intervention duration ranged from 2-6 months)
|
leg movements produced per hour of awake time, assessed using wearable sensors
|
post intervention (intervention duration ranged from 2-6 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Beth A Smith, PT, PhD, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-16-00959
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .