Movement-based Infant Intervention
2 février 2022 mis à jour par: Beth A. Smith, University of Southern California
Movement-based Intervention to Promote Positive Neurodevelopmental Outcomes in Infants at Risk for Developmental Delay
The objective is to pilot test the effectiveness of an evidence-based intervention to promote positive neurodevelopmental outcomes in infants at risk for developmental delay.
The intervention promotes movement experience from 3 months to sitting onset.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Aim: Our purpose was to assess daily leg movement rate before and after a caregiver-provided in-home intervention for infants at risk for developmental disability. We also assessed adherence and quality of caregiver-child interaction.
Methods: Twelve infants, at risk for developmental disabilities, and their caregivers participated in an intervention focused on increasing leg movements. Intervention started between 3- and 6-months cor- rected age and ended once the infant was able to sit independently or at 9 months corrected age, whichever occurred first. Infants were assessed monthly.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90089
- Infant Neuromotor Control Laboratory
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 mois à 9 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Infants will be 3 months of adjusted age at the first visit, +/- 10 days. Infants will be defined as at risk if they qualify for high risk infant follow up care as defined by California Children's Services.
Exclusion Criteria:
- Infants with congenital malformations of the legs will be excluded.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Movement intervention
The intervention promotes movement experience from 3 months to sitting onset in infants at risk for developmental delay (AR).
The goal of the intervention is to increase amount and type of infant leg movement experience above 1200 movements per hour of awake time.
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At each visit, the caregiver will be reminded of the infant's movement rate from the last visit.
The research team will help the caregiver to determine possible ways to achieve the goal of 1200 movements per hour of awake time.
Strategies to increase leg movements will be encouraged based on the infant's developmental level and what they demonstrate a response to, including: shake a toy when infant moves legs, sing a line of a song when infant moves legs, change the position of the infant to encourage more leg movement, or lightly tickle the legs and feet of the infant.
The intervention will be based upon the GAME (Goals - Activity - Motor Enrichment) protocol, a motor learning, environmental enrichment intervention that has recently been shown to be effective for improving motor skills in infants at high risk of cerebral palsy compared to standard care.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Movement Rate
Délai: post intervention (intervention duration ranged from 2-6 months)
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leg movements produced per hour of awake time, assessed using wearable sensors
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post intervention (intervention duration ranged from 2-6 months)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Beth A Smith, PT, PhD, University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
17 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
17 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2017
Première publication (Réel)
17 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HS-16-00959
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .