Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Female Sexual Dysfunction in Breast Cancer Patients

lauantai 13. toukokuuta 2017 päivittänyt: Hanaa H Bery, Assiut University

Evaluating Female Sexual Dysfunction in Breast Cancer Patients After Mastectomy

Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer and the leading cause of cancer death among females world wide. breast cancer alone accounts for 25% of all cancer cases and 15% of all cancer deaths among females.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

In Egypt, cancer breast is one of the commonest cancers among females representing 38.8%.cancer breast among females ranked the top with a high frequency in lower, middle, upper Egypt (33.8%,26.8%,38.7% resp.).

Women who developed breast cancer were more amenable than women who remained free of breast carcinoma to experience reduced physical function, vitality, social function.

Difficulties related to sexuality and sexual functioning were common and occurred soon after surgical and adjuvant treatment. addressing these problems is essential to improve the quality of life of young women with breast cancer.

Sexuality is a basic and important domain of human experience that can be damaged during and following cancer treatment. The risk of sexual dysfunction is even of greater importance among young cancer patients and survivors, with young breast cancer patients at particularly high risk.

In cancer breast patients, various factors can induce sexual dysfunction. Some of these factors; hormonal alterations induced by chemotherapy and radiotherapy, or physiological and functional disturbances are related to the deterioration of physical condition. These factors are strictly clinical.

Other factors which induce disturbances in sexual behavior, such as anxious\ depressive reactions in adapting to illness and treatment and cancerophobic reactions and loss of self esteem that accompany any illness are more psychological\ psychiatric in nature.

Having sexual problems (or dysfunction) includes experiencing disturbances in sexual desire and physiological changes associated with loss of sexual desire and arousal, reduction in sexual pleasure, difficulty achieving orgasm, anxiety about sexual performance and pain during intercourse.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Seventy five female, with cancer breast who did mastectomy at child bearing period, will be recruited from the outpatient clinic of clinical oncology department in Assiut University hospital and South Egypt Cancer Institute.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40 years old.
  • Social status: Married.

  • (Performance status): Who 0-1

    • 0-Asymptomatic (fully active, able to carry on all predisease activities without restriction)
    • 1-Symptomatic but completely ambulatory (restricted in physically strenuous activity but ambulatory and able to carry out work of light or sedentary nature. For example, light housework, office work)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women.
  • Comorbidities (Diabetes mellitus., Hypertension).
  • Female genital tract disease.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
assessment of female sexual dysfunction in breast cancer patients after mastectomy using questionaire
Aikaikkuna: one month
description of manner of female sexual dysfunction after mastectomy using Arabic Female Sexual Function Index and FEMALE SEXUAL FUNCTION INDEX DOMAIN SCORES AND FULL SCALE SCORE
one month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • fsdbc

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Naisten rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa