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Female Sexual Dysfunction in Breast Cancer Patients

13. Mai 2017 aktualisiert von: Hanaa H Bery, Assiut University

Evaluating Female Sexual Dysfunction in Breast Cancer Patients After Mastectomy

Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer and the leading cause of cancer death among females world wide. breast cancer alone accounts for 25% of all cancer cases and 15% of all cancer deaths among females.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In Egypt, cancer breast is one of the commonest cancers among females representing 38.8%.cancer breast among females ranked the top with a high frequency in lower, middle, upper Egypt (33.8%,26.8%,38.7% resp.).

Women who developed breast cancer were more amenable than women who remained free of breast carcinoma to experience reduced physical function, vitality, social function.

Difficulties related to sexuality and sexual functioning were common and occurred soon after surgical and adjuvant treatment. addressing these problems is essential to improve the quality of life of young women with breast cancer.

Sexuality is a basic and important domain of human experience that can be damaged during and following cancer treatment. The risk of sexual dysfunction is even of greater importance among young cancer patients and survivors, with young breast cancer patients at particularly high risk.

In cancer breast patients, various factors can induce sexual dysfunction. Some of these factors; hormonal alterations induced by chemotherapy and radiotherapy, or physiological and functional disturbances are related to the deterioration of physical condition. These factors are strictly clinical.

Other factors which induce disturbances in sexual behavior, such as anxious\ depressive reactions in adapting to illness and treatment and cancerophobic reactions and loss of self esteem that accompany any illness are more psychological\ psychiatric in nature.

Having sexual problems (or dysfunction) includes experiencing disturbances in sexual desire and physiological changes associated with loss of sexual desire and arousal, reduction in sexual pleasure, difficulty achieving orgasm, anxiety about sexual performance and pain during intercourse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Seventy five female, with cancer breast who did mastectomy at child bearing period, will be recruited from the outpatient clinic of clinical oncology department in Assiut University hospital and South Egypt Cancer Institute.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40 years old.
  • Social status: Married.
  • (Performance status): Who 0-1

    • 0-Asymptomatic (fully active, able to carry on all predisease activities without restriction)
    • 1-Symptomatic but completely ambulatory (restricted in physically strenuous activity but ambulatory and able to carry out work of light or sedentary nature. For example, light housework, office work)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women.
  • Comorbidities (Diabetes mellitus., Hypertension).
  • Female genital tract disease.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
assessment of female sexual dysfunction in breast cancer patients after mastectomy using questionaire
Zeitfenster: one month
description of manner of female sexual dysfunction after mastectomy using Arabic Female Sexual Function Index and FEMALE SEXUAL FUNCTION INDEX DOMAIN SCORES AND FULL SCALE SCORE
one month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • fsdbc

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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