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Female Sexual Dysfunction in Breast Cancer Patients

13 mai 2017 mis à jour par: Hanaa H Bery, Assiut University

Evaluating Female Sexual Dysfunction in Breast Cancer Patients After Mastectomy

Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer and the leading cause of cancer death among females world wide. breast cancer alone accounts for 25% of all cancer cases and 15% of all cancer deaths among females.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Cancer du sein féminin

Description détaillée

In Egypt, cancer breast is one of the commonest cancers among females representing 38.8%.cancer breast among females ranked the top with a high frequency in lower, middle, upper Egypt (33.8%,26.8%,38.7% resp.).

Women who developed breast cancer were more amenable than women who remained free of breast carcinoma to experience reduced physical function, vitality, social function.

Difficulties related to sexuality and sexual functioning were common and occurred soon after surgical and adjuvant treatment. addressing these problems is essential to improve the quality of life of young women with breast cancer.

Sexuality is a basic and important domain of human experience that can be damaged during and following cancer treatment. The risk of sexual dysfunction is even of greater importance among young cancer patients and survivors, with young breast cancer patients at particularly high risk.

In cancer breast patients, various factors can induce sexual dysfunction. Some of these factors; hormonal alterations induced by chemotherapy and radiotherapy, or physiological and functional disturbances are related to the deterioration of physical condition. These factors are strictly clinical.

Other factors which induce disturbances in sexual behavior, such as anxious\ depressive reactions in adapting to illness and treatment and cancerophobic reactions and loss of self esteem that accompany any illness are more psychological\ psychiatric in nature.

Having sexual problems (or dysfunction) includes experiencing disturbances in sexual desire and physiological changes associated with loss of sexual desire and arousal, reduction in sexual pleasure, difficulty achieving orgasm, anxiety about sexual performance and pain during intercourse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Seventy five female, with cancer breast who did mastectomy at child bearing period, will be recruited from the outpatient clinic of clinical oncology department in Assiut University hospital and South Egypt Cancer Institute.

La description

Inclusion Criteria:

Age: 18-40 years old.
Social status: Married.
(Performance status): Who 0-1
- 0-Asymptomatic (fully active, able to carry on all predisease activities without restriction)
- 1-Symptomatic but completely ambulatory (restricted in physically strenuous activity but ambulatory and able to carry out work of light or sedentary nature. For example, light housework, office work)

Exclusion Criteria:

Pregnant women.
Comorbidities (Diabetes mellitus., Hypertension).
Female genital tract disease.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
assessment of female sexual dysfunction in breast cancer patients after mastectomy using questionaire Délai: one month	description of manner of female sexual dysfunction after mastectomy using Arabic Female Sexual Function Index and FEMALE SEXUAL FUNCTION INDEX DOMAIN SCORES AND FULL SCALE SCORE	one month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2017

Première publication (Réel)

15 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

fsdbc

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cancer du sein féminin

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Recrutement

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Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian Cancer

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