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Female Sexual Dysfunction in Breast Cancer Patients

13 de maio de 2017 atualizado por: Hanaa H Bery, Assiut University

Evaluating Female Sexual Dysfunction in Breast Cancer Patients After Mastectomy

Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer and the leading cause of cancer death among females world wide. breast cancer alone accounts for 25% of all cancer cases and 15% of all cancer deaths among females.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

In Egypt, cancer breast is one of the commonest cancers among females representing 38.8%.cancer breast among females ranked the top with a high frequency in lower, middle, upper Egypt (33.8%,26.8%,38.7% resp.).

Women who developed breast cancer were more amenable than women who remained free of breast carcinoma to experience reduced physical function, vitality, social function.

Difficulties related to sexuality and sexual functioning were common and occurred soon after surgical and adjuvant treatment. addressing these problems is essential to improve the quality of life of young women with breast cancer.

Sexuality is a basic and important domain of human experience that can be damaged during and following cancer treatment. The risk of sexual dysfunction is even of greater importance among young cancer patients and survivors, with young breast cancer patients at particularly high risk.

In cancer breast patients, various factors can induce sexual dysfunction. Some of these factors; hormonal alterations induced by chemotherapy and radiotherapy, or physiological and functional disturbances are related to the deterioration of physical condition. These factors are strictly clinical.

Other factors which induce disturbances in sexual behavior, such as anxious\ depressive reactions in adapting to illness and treatment and cancerophobic reactions and loss of self esteem that accompany any illness are more psychological\ psychiatric in nature.

Having sexual problems (or dysfunction) includes experiencing disturbances in sexual desire and physiological changes associated with loss of sexual desire and arousal, reduction in sexual pleasure, difficulty achieving orgasm, anxiety about sexual performance and pain during intercourse.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Seventy five female, with cancer breast who did mastectomy at child bearing period, will be recruited from the outpatient clinic of clinical oncology department in Assiut University hospital and South Egypt Cancer Institute.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40 years old.
  • Social status: Married.
  • (Performance status): Who 0-1

    • 0-Asymptomatic (fully active, able to carry on all predisease activities without restriction)
    • 1-Symptomatic but completely ambulatory (restricted in physically strenuous activity but ambulatory and able to carry out work of light or sedentary nature. For example, light housework, office work)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women.
  • Comorbidities (Diabetes mellitus., Hypertension).
  • Female genital tract disease.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
assessment of female sexual dysfunction in breast cancer patients after mastectomy using questionaire
Prazo: one month
description of manner of female sexual dysfunction after mastectomy using Arabic Female Sexual Function Index and FEMALE SEXUAL FUNCTION INDEX DOMAIN SCORES AND FULL SCALE SCORE
one month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • fsdbc

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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