Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Different Virtual Reality Devices in People With Cerebral Palsy

maanantai 30. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Carlos Bandeira de Mello Monteiro, University of Sao Paulo

The Use of Different Devices Through Virtual Reality in People With Cerebral Palsy

A computer program was developed with the same task, but with two possibilities of user interaction: a) interface with contact: in which the individual touches the computer screen to finish the task and b) interface without contact: in which the individual perform a hand movement in front of the Kinect. Were evaluated 29 individuals with CP who constituted the experimental group and 28 individuals without deficiency who composed the control group with matching age and sex.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

A total of 57 individuals were included in this study, 29 individuals with CP who constituted the experimental group and 28 individuals without deficiency, aged between 6 and 15 years, with understanding of the task to be performed. Of these, 14 formed the experimental group 1 that performed the task on Kinect (CP-Group1) and 15 individuals formed the control group 1 (TD-Group1), 15 formed the experimental group 2 (CP-Group2) and 13 individuals formed the control group 2 (TD-Group2), all control groups matched for age and sex with the experimental group 1 and 2, all without any disability.

All individuals with CP who were evaluated manage to stay well seated to function in the upper limbs and have independent walking even necessary aid walker or crutches.

Material and Apparatus Software specialists developed a package of games, named Team Bridge Games, and for this study, was used the Check Limit Game. This game allows the use of a Kinect sensor for motion capture (without contact interface), as well as a touch screen (with contact interface). The virtual reality tool used was developed by the Information Systems Laboratory of EACH / USP which features on the computer a task in which several balls are on the screen and must be touched to change color. The goal is to change the maximum of balls color in 15 seconds. The touch is performed through the touch screen corresponding to the physical environment with tap or by means of touchless environment using a virtual interface offered by Kinect system. Data regarding performance will be analyzed considering the number of hit balls.

Procedure and Design To perform the task virtual research participants will be positioned at the computer so that they are adjusted in height (this will depend on the physical composition of each participant) and away from the computer screen, approximately 1.5m., and also the interface used thus enabling the beginning of the task.

It were previously explained to the participant as it should do it with the Kinect, which through actual movement the individual has the ability to perform a task, using an avatar, each with their specific implementation, with one of the upper limbs and fingers of one hand respectively; should be aware of the start of the task as the verbal command of the researcher, for each phase of the task to be performed has duration of 7 minutes and 30 seconds, 1 minute and 15 seconds respectively, with five-minute interval, consisting of the acquisition phase ( the activity will be repeated 30 times / attempts), retention (will repeat the activity 5 times / attempts) and transfer (activity will be repeated 5 times / attempts) respectively.

Considering an estimated running time of approximately 30 minutes in just one meeting. Both the experimental group and the control group performed two tasks: real and virtual environment, where the control and experimental group-1 performed the following sequence: Acquisition = Kinect, Retention = Kinect and Transfer = Touchscreen; the experimental control group-2 and performed the following sequence: Acquisition = Touchscreen, Retention = Touchscreen and Transfer = Kinect.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 03828-000
        • Escola de Artes,Ciencias e Humanidades da Universidade d Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • individuals with a diagnosis PC (for the experimental group);
  • diparesis and spastic hemiparesis;
  • with gross motor function classification as levels I, II and III according to the Gross Motor Function Classification System (GMFCS).

Exclusion Criteria:

  • individuals who have undergone surgery or performing chemical neuromuscular blockade for less than 6 months in the upper limbs;
  • associated diseases;
  • changes in cognitive functions that preclude cooperation and understanding in the proposed activities.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Cerebral Palsy - Kinect
Group with Cerebral Palsy that will perform the task on Kinect
Group with Cerebral Palsy that will perform the task on Kinect
Kokeellinen: Cerebral Palsy - Touchscreen
Group with Cerebral Palsy that will perform the task on Touchscreen
Group with Cerebral Palsy that will perform the task on Touchscreen
Active Comparator: Control Group - Kinect
Group with typical development that will perform the task on Kinect
Group with typical development that will perform the task on Kinect
Active Comparator: Control Group - Touchscreen
Group with typical development that will perform the task on Touchscreen
Group with typical development that will perform the task on Touchscreen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Improvement of performance on Touchscreen interface provided by the Kinect system.
Aikaikkuna: one day
The number of bubbles reached with the attempts will show the improvement of performance.
one day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos BM Monteiro, PhD, University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa