Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Molecular Mechanisms of microRNA-494 Involving in Cerebral Ischemia

maanantai 2. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Study on the Molecular Mechanism of miR-494 Mediating Cell Cycle Regulation Following Cerebral Ischemia

We and other investigations suggested that the activation of nerve cell cycle following cerebral ischemia led to neuronal apoptosis, glial cell proliferation and the formation of glial scar.The cyclin-dependent kinases (CDKs) and cyclins jointly promoted the cell cycle progression. Our preliminary clinical trial found a new microRNA-miR-494, which involved in the occurrence of acute ischemic stroke. In our animal experiment, miR-494 could relieve cerebral ischemia injury through inhibiting cyclin-dependent kinase 6(CDK6), ubiquitin-conjugating enzyme E2L6 (UBE2L6) and histone deacetylase 3 (HDAC3), which suggested that miR-494 might play an important role in the regulation of cell cycle following cerebral ischemia. This project intends to verify the following hypothesis:①miR-494 suppresses CDK6, and/or fibroblast growth factor16(FGF16)-Ras-extracellular signal-regulated kinase(ERK)--v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene homolog(MYC) pathway, and/or phosphatase and tensin homolog(PTEN)-/protein kinase B(AKT)-mechanistic target of rapamycin(mTOR)-S6k pathway;②miR-494 inhibits UBE2L6, upregulates the hypoxia-inducible factor 1 α(HIF-1α) expression in nerve cells, thereby increases the p21 and p27 protein levels and inhibits cyclin-dependent kinase2(CDK2)activity;③miR-494 represses HDAC3 and downregulates the cyclin-dependent kinase1(CDK1)protein level. These all mediate the cell cycle arrest of neurons and astrocytes, reduce the neuronal apoptosis and glial scar formation,promote the recovery of neurological function and provide new targets for the treatment of ischemic stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Xuanwu Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

acute ischemic stroke patients who were presented within 6h of the event would be recruited to this study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • (1)diagnosis of first ischemic stroke based on clinical information and magnetic resonance imaging; (2)presentation of subjects within 6h of the event; (3)National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score between 4 and 15.

Exclusion Criteria:

  • (1)suspected cardiogenic embolism;(2)secondary stroke from cerebral hemorrhage, trauma, cancer or aneurysm and so on;(3)bleeding tendency;(4)severe cardiac,pulmonary,hepatic or renal insufficiency;(5)Vital signs are unstable to be assessed.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ohjata
terveet kontrollit
There is no intervention at all.
ischemic stroke
acute ischemic stroke patients within 6h after stroke onset
There is no intervention at all.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
the molecular mechanism of miR-494 mediating cell cycle regulation following cerebral ischemia
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 years
through study completion, an average of 2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Luo Yumin, Capital Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data for all primary outcome measures will be made available.

IPD-jaon aikakehys

Data will be available within 6 months of study completion.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data access requests will be reviewed by an external independent panel.Requestors will be required to sign a Data Access Agreement.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa