- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03577093
Molecular Mechanisms of microRNA-494 Involving in Cerebral Ischemia
2 июля 2018 г. обновлено: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Study on the Molecular Mechanism of miR-494 Mediating Cell Cycle Regulation Following Cerebral Ischemia
We and other investigations suggested that the activation of nerve cell cycle following cerebral ischemia led to neuronal apoptosis, glial cell proliferation and the formation of glial scar.The cyclin-dependent kinases (CDKs) and cyclins jointly promoted the cell cycle progression.
Our preliminary clinical trial found a new microRNA-miR-494, which involved in the occurrence of acute ischemic stroke.
In our animal experiment, miR-494 could relieve cerebral ischemia injury through inhibiting cyclin-dependent kinase 6(CDK6), ubiquitin-conjugating enzyme E2L6 (UBE2L6) and histone deacetylase 3 (HDAC3), which suggested that miR-494 might play an important role in the regulation of cell cycle following cerebral ischemia.
This project intends to verify the following hypothesis:①miR-494 suppresses CDK6, and/or fibroblast growth factor16(FGF16)-Ras-extracellular signal-regulated kinase(ERK)--v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene homolog(MYC) pathway, and/or phosphatase and tensin homolog(PTEN)-/protein kinase B(AKT)-mechanistic target of rapamycin(mTOR)-S6k pathway;②miR-494 inhibits UBE2L6, upregulates the hypoxia-inducible factor 1 α(HIF-1α) expression in nerve cells, thereby increases the p21 and p27 protein levels and inhibits cyclin-dependent kinase2(CDK2)activity;③miR-494 represses HDAC3 and downregulates the cyclin-dependent kinase1(CDK1)protein level.
These all mediate the cell cycle arrest of neurons and astrocytes, reduce the neuronal apoptosis and glial scar formation,promote the recovery of neurological function and provide new targets for the treatment of ischemic stroke.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Xuanwu Hospital
-
Контакт:
- Luo Yumin
- Номер телефона: 01083198129
- Электронная почта: yumin111@ccmu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
acute ischemic stroke patients who were presented within 6h of the event would be recruited to this study.
Описание
Inclusion Criteria:
- (1)diagnosis of first ischemic stroke based on clinical information and magnetic resonance imaging; (2)presentation of subjects within 6h of the event; (3)National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score between 4 and 15.
Exclusion Criteria:
- (1)suspected cardiogenic embolism;(2)secondary stroke from cerebral hemorrhage, trauma, cancer or aneurysm and so on;(3)bleeding tendency;(4)severe cardiac,pulmonary,hepatic or renal insufficiency;(5)Vital signs are unstable to be assessed.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
контроль
здоровый контроль
|
There is no intervention at all.
|
ischemic stroke
acute ischemic stroke patients within 6h after stroke onset
|
There is no intervention at all.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
the molecular mechanism of miR-494 mediating cell cycle regulation following cerebral ischemia
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 years
|
through study completion, an average of 2 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Luo Yumin, Capital Medical University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Bizen N, Inoue T, Shimizu T, Tabu K, Kagawa T, Taga T. A growth-promoting signaling component cyclin D1 in neural stem cells has antiastrogliogenic function to execute self-renewal. Stem Cells. 2014 Jun;32(6):1602-15. doi: 10.1002/stem.1613.
- Zhao H, Wang J, Gao L, Wang R, Liu X, Gao Z, Tao Z, Xu C, Song J, Ji X, Luo Y. MiRNA-424 protects against permanent focal cerebral ischemia injury in mice involving suppressing microglia activation. Stroke. 2013 Jun;44(6):1706-13. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.000504. Epub 2013 Apr 23.
- Iyirhiaro GO, Zhang Y, Estey C, O'Hare MJ, Safarpour F, Parsanejad M, Wang S, Abdel-Messih E, Callaghan SM, During MJ, Slack RS, Park DS. Regulation of ischemic neuronal death by E2F4-p130 protein complexes. J Biol Chem. 2014 Jun 27;289(26):18202-13. doi: 10.1074/jbc.M114.574145. Epub 2014 May 14.
- Nobs L, Baranek C, Nestel S, Kulik A, Kapfhammer J, Nitsch C, Atanasoski S. Stage-specific requirement for cyclin D1 in glial progenitor cells of the cerebral cortex. Glia. 2014 May;62(5):829-39. doi: 10.1002/glia.22646. Epub 2014 Feb 19.
- Demyanenko S, Uzdensky A. Profiling of Signaling Proteins in Penumbra After Focal Photothrombotic Infarct in the Rat Brain Cortex. Mol Neurobiol. 2017 Nov;54(9):6839-6856. doi: 10.1007/s12035-016-0191-x. Epub 2016 Oct 22.
- Zhao H, Luo Y, Liu X, Wang R, Yan F, Liu X, Li S, Leak RK, Ji X. Ischemic post-conditioning partially reverses cell cycle reactivity following ischemia/reperfusion injury: a genome-wide survey. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 May 1;12(3):350-9. doi: 10.2174/1871527311312030008.
- Liu L, Lu Y, Martinez J, Bi Y, Lian G, Wang T, Milasta S, Wang J, Yang M, Liu G, Green DR, Wang R. Proinflammatory signal suppresses proliferation and shifts macrophage metabolism from Myc-dependent to HIF1alpha-dependent. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Feb 9;113(6):1564-9. doi: 10.1073/pnas.1518000113. Epub 2016 Jan 25.
- Fournier M, Orpinell M, Grauffel C, Scheer E, Garnier JM, Ye T, Chavant V, Joint M, Esashi F, Dejaegere A, Gonczy P, Tora L. KAT2A/KAT2B-targeted acetylome reveals a role for PLK4 acetylation in preventing centrosome amplification. Nat Commun. 2016 Oct 31;7:13227. doi: 10.1038/ncomms13227.
- Jiang Y, Hsieh J. HDAC3 controls gap 2/mitosis progression in adult neural stem/progenitor cells by regulating CDK1 levels. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Sep 16;111(37):13541-6. doi: 10.1073/pnas.1411939111. Epub 2014 Aug 26.
- Li G, Ma X, Zhao H, Fan J, Liu T, Luo Y, Guo Y. Long non-coding RNA H19 promotes leukocyte inflammation in ischemic stroke by targeting the miR-29b/C1QTNF6 axis. CNS Neurosci Ther. 2022 Jun;28(6):953-963. doi: 10.1111/cns.13829. Epub 2022 Mar 24.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июня 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Некроз
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Инфаркт
- Инсульт
- Инфаркт головного мозга
- Ишемический приступ
- Ишемия головного мозга
- Ишемия
- Церебральный инфаркт
Другие идентификационные номера исследования
- miR-494
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Individual participant data for all primary outcome measures will be made available.
Сроки обмена IPD
Data will be available within 6 months of study completion.
Критерии совместного доступа к IPD
Data access requests will be reviewed by an external independent panel.Requestors will be required to sign a Data Access Agreement.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .