Lumbar Puncture Video Study
An Educational Video to Address Parental Concern in Lumbar Puncture Consent: A Randomized Control Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Introduction: Lumbar puncture is a safe procedure commonly performed on pediatric patients for a variety of indications. Parents are informed of and consented to this procedure, but are often left with concerns and doubts. There are no published studies of the nature of the concerns of parents in North America, and no studies examining a process to improve pediatric lumbar puncture consent. Here the investigators conduct a randomized control study of a short educational video on a handheld device as an adjunct to the formal consent process.
Methods: 72 patients were enrolled, evenly divided between the control arm and video arm of the study. A survey was provided examining four key indices: parent self-rated understanding of the procedure, their perception of its safety, their perception of the painfulness and their overall comfort with their child undergoing LP. In addition, demographic characteristics such as prior experience with LP or epidural, language spoken at home, age of the child and indication for lumbar puncture, as well as qualitative information about parent concerns were collected.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- parent of a patient less than 17 years of age
- parent present for consent
- patient under the care of the neurology team (directly or consulting)
- consenting physician able to communicate with parent directly or through a translator
Exclusion Criteria:
- patients with emergent indications for lumbar puncture, such as bacterial meningitis
- parent's unable to communicate in English and no translator was available
- consent not performed in person (over the phone)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Control
Parents in this arm receive the standard lumbar puncture consent discussion and answer a survey about their concerns, and do not view an educational video.
|
|
|
Kokeellinen: Video
Parents in this arm receive the standard lumbar puncture consent discussion and answer a survey about their concerns, then view a 2 minute educational video and respond to a second survey.
|
The educational video is a 2 minute video depicting a live lumbar puncture on an infant interwoven with animations of the relevant anatomy.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Likert Scale for Parent Understanding, Pain perception, Safety Perception and Comfort
Aikaikkuna: within 10 minutes of consent discussion (controls) or viewing the video (video group)
|
4 separate Likert scales from 1-10 (1 is low, 10 is high) for each of understanding of procedure, pain perception, safety perception and comfort with procedure, each individual scale will be reported.
For understanding, safety and comfort, a higher score represents better outcome, for pain perception a lower score represents better outcome.
|
within 10 minutes of consent discussion (controls) or viewing the video (video group)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ashutosh Singhal, MD MSc, University of British Columbia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- H14-00981
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .