Lumbar Puncture Video Study
17 septembre 2018 mis à jour par: Ash Singhal, University of British Columbia
An Educational Video to Address Parental Concern in Lumbar Puncture Consent: A Randomized Control Trial
The purpose of this study is to improve the lumbar puncture (LP) consent process for pediatric patients.
Though a commonly performed and safe procedure, LP can be anxiety-provoking for parents.
By using an educational video on a handheld device at the time of consent, we hope to improve parent understanding and comfort with the procedure.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Introduction: Lumbar puncture is a safe procedure commonly performed on pediatric patients for a variety of indications. Parents are informed of and consented to this procedure, but are often left with concerns and doubts. There are no published studies of the nature of the concerns of parents in North America, and no studies examining a process to improve pediatric lumbar puncture consent. Here the investigators conduct a randomized control study of a short educational video on a handheld device as an adjunct to the formal consent process.
Methods: 72 patients were enrolled, evenly divided between the control arm and video arm of the study. A survey was provided examining four key indices: parent self-rated understanding of the procedure, their perception of its safety, their perception of the painfulness and their overall comfort with their child undergoing LP. In addition, demographic characteristics such as prior experience with LP or epidural, language spoken at home, age of the child and indication for lumbar puncture, as well as qualitative information about parent concerns were collected.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- parent of a patient less than 17 years of age
- parent present for consent
- patient under the care of the neurology team (directly or consulting)
- consenting physician able to communicate with parent directly or through a translator
Exclusion Criteria:
- patients with emergent indications for lumbar puncture, such as bacterial meningitis
- parent's unable to communicate in English and no translator was available
- consent not performed in person (over the phone)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Control
Parents in this arm receive the standard lumbar puncture consent discussion and answer a survey about their concerns, and do not view an educational video.
|
|
|
Expérimental: Video
Parents in this arm receive the standard lumbar puncture consent discussion and answer a survey about their concerns, then view a 2 minute educational video and respond to a second survey.
|
The educational video is a 2 minute video depicting a live lumbar puncture on an infant interwoven with animations of the relevant anatomy.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Likert Scale for Parent Understanding, Pain perception, Safety Perception and Comfort
Délai: within 10 minutes of consent discussion (controls) or viewing the video (video group)
|
4 separate Likert scales from 1-10 (1 is low, 10 is high) for each of understanding of procedure, pain perception, safety perception and comfort with procedure, each individual scale will be reported.
For understanding, safety and comfort, a higher score represents better outcome, for pain perception a lower score represents better outcome.
|
within 10 minutes of consent discussion (controls) or viewing the video (video group)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ashutosh Singhal, MD MSc, University of British Columbia
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2018
Première publication (Réel)
19 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- H14-00981
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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