Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lumbar Puncture Video Study

17 september 2018 bijgewerkt door: Ash Singhal, University of British Columbia

An Educational Video to Address Parental Concern in Lumbar Puncture Consent: A Randomized Control Trial

The purpose of this study is to improve the lumbar puncture (LP) consent process for pediatric patients. Though a commonly performed and safe procedure, LP can be anxiety-provoking for parents. By using an educational video on a handheld device at the time of consent, we hope to improve parent understanding and comfort with the procedure.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Introduction: Lumbar puncture is a safe procedure commonly performed on pediatric patients for a variety of indications. Parents are informed of and consented to this procedure, but are often left with concerns and doubts. There are no published studies of the nature of the concerns of parents in North America, and no studies examining a process to improve pediatric lumbar puncture consent. Here the investigators conduct a randomized control study of a short educational video on a handheld device as an adjunct to the formal consent process.

Methods: 72 patients were enrolled, evenly divided between the control arm and video arm of the study. A survey was provided examining four key indices: parent self-rated understanding of the procedure, their perception of its safety, their perception of the painfulness and their overall comfort with their child undergoing LP. In addition, demographic characteristics such as prior experience with LP or epidural, language spoken at home, age of the child and indication for lumbar puncture, as well as qualitative information about parent concerns were collected.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • parent of a patient less than 17 years of age
  • parent present for consent
  • patient under the care of the neurology team (directly or consulting)
  • consenting physician able to communicate with parent directly or through a translator

Exclusion Criteria:

  • patients with emergent indications for lumbar puncture, such as bacterial meningitis
  • parent's unable to communicate in English and no translator was available
  • consent not performed in person (over the phone)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Control
Parents in this arm receive the standard lumbar puncture consent discussion and answer a survey about their concerns, and do not view an educational video.
Experimenteel: Video
Parents in this arm receive the standard lumbar puncture consent discussion and answer a survey about their concerns, then view a 2 minute educational video and respond to a second survey.
Ander: Educational Video
The educational video is a 2 minute video depicting a live lumbar puncture on an infant interwoven with animations of the relevant anatomy.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Likert Scale for Parent Understanding, Pain perception, Safety Perception and Comfort
Tijdsspanne: within 10 minutes of consent discussion (controls) or viewing the video (video group)
4 separate Likert scales from 1-10 (1 is low, 10 is high) for each of understanding of procedure, pain perception, safety perception and comfort with procedure, each individual scale will be reported. For understanding, safety and comfort, a higher score represents better outcome, for pain perception a lower score represents better outcome.
within 10 minutes of consent discussion (controls) or viewing the video (video group)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashutosh Singhal, MD MSc, University of British Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • H14-00981

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Educational Video

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren