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Lumbar Puncture Video Study

17 settembre 2018 aggiornato da: Ash Singhal, University of British Columbia

An Educational Video to Address Parental Concern in Lumbar Puncture Consent: A Randomized Control Trial

The purpose of this study is to improve the lumbar puncture (LP) consent process for pediatric patients. Though a commonly performed and safe procedure, LP can be anxiety-provoking for parents. By using an educational video on a handheld device at the time of consent, we hope to improve parent understanding and comfort with the procedure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduction: Lumbar puncture is a safe procedure commonly performed on pediatric patients for a variety of indications. Parents are informed of and consented to this procedure, but are often left with concerns and doubts. There are no published studies of the nature of the concerns of parents in North America, and no studies examining a process to improve pediatric lumbar puncture consent. Here the investigators conduct a randomized control study of a short educational video on a handheld device as an adjunct to the formal consent process.

Methods: 72 patients were enrolled, evenly divided between the control arm and video arm of the study. A survey was provided examining four key indices: parent self-rated understanding of the procedure, their perception of its safety, their perception of the painfulness and their overall comfort with their child undergoing LP. In addition, demographic characteristics such as prior experience with LP or epidural, language spoken at home, age of the child and indication for lumbar puncture, as well as qualitative information about parent concerns were collected.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • parent of a patient less than 17 years of age
  • parent present for consent
  • patient under the care of the neurology team (directly or consulting)
  • consenting physician able to communicate with parent directly or through a translator

Exclusion Criteria:

  • patients with emergent indications for lumbar puncture, such as bacterial meningitis
  • parent's unable to communicate in English and no translator was available
  • consent not performed in person (over the phone)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control
Parents in this arm receive the standard lumbar puncture consent discussion and answer a survey about their concerns, and do not view an educational video.
Sperimentale: Video
Parents in this arm receive the standard lumbar puncture consent discussion and answer a survey about their concerns, then view a 2 minute educational video and respond to a second survey.
The educational video is a 2 minute video depicting a live lumbar puncture on an infant interwoven with animations of the relevant anatomy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Likert Scale for Parent Understanding, Pain perception, Safety Perception and Comfort
Lasso di tempo: within 10 minutes of consent discussion (controls) or viewing the video (video group)
4 separate Likert scales from 1-10 (1 is low, 10 is high) for each of understanding of procedure, pain perception, safety perception and comfort with procedure, each individual scale will be reported. For understanding, safety and comfort, a higher score represents better outcome, for pain perception a lower score represents better outcome.
within 10 minutes of consent discussion (controls) or viewing the video (video group)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ashutosh Singhal, MD MSc, University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H14-00981

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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