Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Intention-to-treat Effect of Bridge Therapies in the Setting of Milan-in Patients

perjantai 26. lokakuuta 2018 päivittänyt: European Hepatocellular Cancer Liver Transplant Group

The Intention-to-treat Effect of Bridging Therapies in the Setting of Milan-in Patients Waiting for Liver Transplantation

In patients with hepatocellular cancer (HCC) meeting the Milan Criteria (MC), the usefulness of loco-regional therapies (LRT) in the context of liver transplantation (LT) is still debated. The inconsistent literature data are the result of initial selection biases among treated and untreated patients. In order to overcome these shortcomings, an inverse probability of treatment weighting (IPTW) analysis was done in a large patient cohort. After using a competing-risk analysis, the primary end-point of the study aims at identifying the risk factors of HCC-specific LT failure, defined as pre-LT tumour-related drop-out or post-LT recurrence.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Liver transplantation (LT) is the best curative treatment of hepatocellular cancer (HCC) developed in an underlying liver disease. LT is considered as an oncologic successful procedure when a long-term post-transplant tumour-free survival is obtained. Conversely, a failure is equal to pre-transplant drop-out, post-transplant tumour recurrence or death. Due to the allograft scarcity, a HCC patient waiting for a LT is most often treated using neo-adjuvant loco-regional therapies (LRT) in order to minimise the risk of drop-out. When the tumour burden meets the Milan Criteria (MC) at moment of diagnosis, such an approach is called "bridging towards LT".

Two recent international guidelines underlined the importance of the bridging strategy, due to its potential to reduce the risk of pre-LT drop-out and post-LT recurrence. This is especially valid in the case in which a partial/complete tumour response is achieved before LT. Unfortunately, the quality of the evidence obtained from the currently available literature is low due to the lack of randomized controlled trials (RCT). Actually, it is inconceivable to realize RCT in this setting because of logistical and, even more, ethical reasons. Consequently, the majority of reported studies just compare post-LT outcome of treated and untreated patients, failing thereby to analyse the clinical course from an intention-to-treat (ITT) point of view.

Even when looking at studies including the waiting list period, one should keep in mind that substantial differences may exist among initially bridged vs untreated HCC patients regarding tumour burden. In order to overcome these limits, a retrospective analysis of a large European population of MC-IN HCC patients listed for LT was done. After "balancing" this cohort with an inverse probability of treatment weighting (IPTW), we investigated the risk factors for tumour-specific LT failure, especially focusing at the role of LRT.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1083

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with radiological/post-bioptic diagnosis of hepatocellular cancer listed for liver transplantation receiving or not receiving any neo-adjuvant treatment before transplant/drop-out

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • adults (≥18-year old) listed for liver transplant with a morphologic and/or histologic confirmed hepatocellular cancer

Exclusion Criteria:

  • Milan Criteria-out status at first referral
  • transplantation or de-listing before January 1, 2001
  • other means of loco-regional treatments such as partial hepatectomy, trans-arterial radio-embolization or external radiotherapy
  • misdiagnosed mixed hepatocellular-cholangiocellular cancer or cholangiocellular cancer

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Direct liver transplant
All the cases listed for liver transplantation and then transplanted/dropped-out without undergoing any neo-adjuvant loco-regional treatment
Direct liver transplant (no neoadjuvant approaches during the waiting time period)
Bridging followed by transplant
All the cases listed for liver transplantation and then transplanted/dropped-out after undergoing at least one neo-adjuvant loco-regional treatment
Trans-arterial chemoembolization or percutaneous alcohol injection or radio-frequency ablation during the waiting time followed by liver transplant

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tumour-specific liver transplant failure rate
Aikaikkuna: up to 5 years from first referral
Any case of tumor-related drop-out during the waiting list period or post-transplant recurrence
up to 5 years from first referral

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Quirino Lai, MD PhD, UCL Brussels

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa