- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03723304
The Intention-to-treat Effect of Bridge Therapies in the Setting of Milan-in Patients
The Intention-to-treat Effect of Bridging Therapies in the Setting of Milan-in Patients Waiting for Liver Transplantation
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Liver transplantation (LT) is the best curative treatment of hepatocellular cancer (HCC) developed in an underlying liver disease. LT is considered as an oncologic successful procedure when a long-term post-transplant tumour-free survival is obtained. Conversely, a failure is equal to pre-transplant drop-out, post-transplant tumour recurrence or death. Due to the allograft scarcity, a HCC patient waiting for a LT is most often treated using neo-adjuvant loco-regional therapies (LRT) in order to minimise the risk of drop-out. When the tumour burden meets the Milan Criteria (MC) at moment of diagnosis, such an approach is called "bridging towards LT".
Two recent international guidelines underlined the importance of the bridging strategy, due to its potential to reduce the risk of pre-LT drop-out and post-LT recurrence. This is especially valid in the case in which a partial/complete tumour response is achieved before LT. Unfortunately, the quality of the evidence obtained from the currently available literature is low due to the lack of randomized controlled trials (RCT). Actually, it is inconceivable to realize RCT in this setting because of logistical and, even more, ethical reasons. Consequently, the majority of reported studies just compare post-LT outcome of treated and untreated patients, failing thereby to analyse the clinical course from an intention-to-treat (ITT) point of view.
Even when looking at studies including the waiting list period, one should keep in mind that substantial differences may exist among initially bridged vs untreated HCC patients regarding tumour burden. In order to overcome these limits, a retrospective analysis of a large European population of MC-IN HCC patients listed for LT was done. After "balancing" this cohort with an inverse probability of treatment weighting (IPTW), we investigated the risk factors for tumour-specific LT failure, especially focusing at the role of LRT.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Brussels, Bélgica
- UCL
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- adults (≥18-year old) listed for liver transplant with a morphologic and/or histologic confirmed hepatocellular cancer
Exclusion Criteria:
- Milan Criteria-out status at first referral
- transplantation or de-listing before January 1, 2001
- other means of loco-regional treatments such as partial hepatectomy, trans-arterial radio-embolization or external radiotherapy
- misdiagnosed mixed hepatocellular-cholangiocellular cancer or cholangiocellular cancer
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Direct liver transplant
All the cases listed for liver transplantation and then transplanted/dropped-out without undergoing any neo-adjuvant loco-regional treatment
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Direct liver transplant (no neoadjuvant approaches during the waiting time period)
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Bridging followed by transplant
All the cases listed for liver transplantation and then transplanted/dropped-out after undergoing at least one neo-adjuvant loco-regional treatment
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Trans-arterial chemoembolization or percutaneous alcohol injection or radio-frequency ablation during the waiting time followed by liver transplant
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tumour-specific liver transplant failure rate
Prazo: up to 5 years from first referral
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Any case of tumor-related drop-out during the waiting list period or post-transplant recurrence
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up to 5 years from first referral
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Quirino Lai, MD PhD, UCL Brussels
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- #0002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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