Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Intention-to-treat Effect of Bridge Therapies in the Setting of Milan-in Patients

The Intention-to-treat Effect of Bridging Therapies in the Setting of Milan-in Patients Waiting for Liver Transplantation

In patients with hepatocellular cancer (HCC) meeting the Milan Criteria (MC), the usefulness of loco-regional therapies (LRT) in the context of liver transplantation (LT) is still debated. The inconsistent literature data are the result of initial selection biases among treated and untreated patients. In order to overcome these shortcomings, an inverse probability of treatment weighting (IPTW) analysis was done in a large patient cohort. After using a competing-risk analysis, the primary end-point of the study aims at identifying the risk factors of HCC-specific LT failure, defined as pre-LT tumour-related drop-out or post-LT recurrence.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Liver transplantation (LT) is the best curative treatment of hepatocellular cancer (HCC) developed in an underlying liver disease. LT is considered as an oncologic successful procedure when a long-term post-transplant tumour-free survival is obtained. Conversely, a failure is equal to pre-transplant drop-out, post-transplant tumour recurrence or death. Due to the allograft scarcity, a HCC patient waiting for a LT is most often treated using neo-adjuvant loco-regional therapies (LRT) in order to minimise the risk of drop-out. When the tumour burden meets the Milan Criteria (MC) at moment of diagnosis, such an approach is called "bridging towards LT".

Two recent international guidelines underlined the importance of the bridging strategy, due to its potential to reduce the risk of pre-LT drop-out and post-LT recurrence. This is especially valid in the case in which a partial/complete tumour response is achieved before LT. Unfortunately, the quality of the evidence obtained from the currently available literature is low due to the lack of randomized controlled trials (RCT). Actually, it is inconceivable to realize RCT in this setting because of logistical and, even more, ethical reasons. Consequently, the majority of reported studies just compare post-LT outcome of treated and untreated patients, failing thereby to analyse the clinical course from an intention-to-treat (ITT) point of view.

Even when looking at studies including the waiting list period, one should keep in mind that substantial differences may exist among initially bridged vs untreated HCC patients regarding tumour burden. In order to overcome these limits, a retrospective analysis of a large European population of MC-IN HCC patients listed for LT was done. After "balancing" this cohort with an inverse probability of treatment weighting (IPTW), we investigated the risk factors for tumour-specific LT failure, especially focusing at the role of LRT.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1083

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with radiological/post-bioptic diagnosis of hepatocellular cancer listed for liver transplantation receiving or not receiving any neo-adjuvant treatment before transplant/drop-out

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • adults (≥18-year old) listed for liver transplant with a morphologic and/or histologic confirmed hepatocellular cancer

Exclusion Criteria:

  • Milan Criteria-out status at first referral
  • transplantation or de-listing before January 1, 2001
  • other means of loco-regional treatments such as partial hepatectomy, trans-arterial radio-embolization or external radiotherapy
  • misdiagnosed mixed hepatocellular-cholangiocellular cancer or cholangiocellular cancer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Direct liver transplant
All the cases listed for liver transplantation and then transplanted/dropped-out without undergoing any neo-adjuvant loco-regional treatment
Direct liver transplant (no neoadjuvant approaches during the waiting time period)
Bridging followed by transplant
All the cases listed for liver transplantation and then transplanted/dropped-out after undergoing at least one neo-adjuvant loco-regional treatment
Trans-arterial chemoembolization or percutaneous alcohol injection or radio-frequency ablation during the waiting time followed by liver transplant

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tumour-specific liver transplant failure rate
Tijdsspanne: up to 5 years from first referral
Any case of tumor-related drop-out during the waiting list period or post-transplant recurrence
up to 5 years from first referral

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Quirino Lai, MD PhD, UCL Brussels

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Leverkanker

Klinische onderzoeken op Direct liver transplant

3
Abonneren