Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio hermoterapian vaikutuksesta pitkäaikaisiin leikkauksen jälkeisiin vaivoihin potilailla, joille tehdään kahdenvälinen munanjohtimen ligaatio

perjantai 30. marraskuuta 2018 päivittänyt: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Arvio hermoterapian vaikutuksesta pitkäaikaisiin leikkauksen jälkeisiin epämukavuksiin ja gynekologisiin oireisiin potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hermoterapian vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kipuun ja epämukavuuteen, kuten vatsan turvotukseen; ja gynekologiset oireet, kuten dysmenorrea, dyspareunia, kuukautisvuodon määrä ja vaginiitti. Sen tavoitteena oli myös selvittää mahdolliset yhteydet kliinisten muutosten ja patofysiologisten mekanismien välillä. Satakolmetoista potilasta jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (hermohoito ja kontrolli). Leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä hermoterapiaa sovellettiin T10-S4-dermatomeihin ja kohdun emättimen ganglioon satunnaisesti paikallispuudutteen kanssa. Kaikki potilaat kotiutettiin vuoden kuluttua hoidon aloittamisesta. Molemmissa ryhmissä havaittiin visuaalinen analoginen asteikko (VAS), myös epämukavuus ja gynekologiset oireet kirjataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

113

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään molemminpuolinen munanjohdinsidonta, otetaan koulutus- ja tutkimussairaalaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään molemminpuolinen munanjohdinsidonta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi vatsan leikkaus
  • Potilaat, joilla on sairauksia, joilla voi olla neurologisia komplikaatioita (DM, SLE ...)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Kontrolliryhmä molemminpuolisella munanjohtimien ligaatiolla
Menettely: Neuroterapia
Neuroterapia on vaihtoehtoisen lääketieteen muoto, jossa paikallispuudutetta ruiskutetaan tiettyihin kehon kohtiin kroonisen kivun ja sairauden hoitoon.
Neuroterapia
Hoitoryhmä
Menettely: Neuroterapia
Neuroterapia on vaihtoehtoisen lääketieteen muoto, jossa paikallispuudutetta ruiskutetaan tiettyihin kehon kohtiin kroonisen kivun ja sairauden hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet
Aikaikkuna: 1 vuoden kuluttua
Visual Analog Scalea käytettiin kipuasteikona. Tässä annetaan 1-10 pistettä. Korkea pistemäärä (8-10) osoittaa voimakasta kipua.
1 vuoden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Neuraltherapyinbtl

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Kliiniset tutkimukset Neuroterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa