The Effect of Daily Exercise Program on Bone Mineral Density and Cortisol Level in Preterm Infants
The Effect of Daily Exercise Program on Bone Mineral Density and Cortisol Level in Preterm Infants With Very Low Birth Weight: A Randomized Controlled Trial
ABSTRACT Objective: This randomized controlled double-blinded experimental study was carried out to determine the effects of daily exercise program on bone mineral density and cortisol level in preterm infants with very low birth weight matched for birth weight, gestation week, and gender.
Study design: The study was performed with preterm infants hospitalized in the neonatal intensive care unit of a tertiary hospital. Ethical committee approval, institutional permission, parental written consent were obtained. Daily exercise program was implemented in preterm infants in the exercise group for 30 days, once a day, and continuing for 7-10 minutes. Before and after the study the following were evaluated in preterm infants in the exercise and control group: anthropometric measurements, tibia speed of sound (SOS) for bone mineral density, serum biochemical parameters and cortisol levels.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Objective: This randomized controlled double-blinded experimental study was carried out to determine the effects of daily exercise program on bone mineral density and cortisol level in preterm infants with very low birth weight matched for birth weight, gestation week, and gender.
Study design: The study was performed with preterm infants hospitalized in the neonatal intensive care unit of a tertiary hospital. Ethical committee approval, institutional permission, parental written consent were obtained. Daily exercise program was implemented in preterm infants in the exercise group for 30 days, once a day, and continuing for 7-10 minutes. Before and after the study the following were evaluated in preterm infants in the exercise and control group: anthropometric measurements, tibia speed of sound (SOS) for bone mineral density, serum biochemical parameters and cortisol levels.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:Inclusion criteria for the infants were as follows:
- postnatal age of 1-5 days,
- gestational age of 28-32 weeks,
- birth weight of 1,000-1,500 gr,
- no diagnosis of necrotizing enterocolitis (NEC), digestive system or chromosomal abnormalities, skin diseases, intrauterine growth retardation (IUGR), SGA, and large gestational age (LGA),
- no history of surgical intervention, and
- no medical treatment except for appropriate vitamin supplements and antibiotic treatments.
Exclusion Criteria:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Exercise Group
Daily exercise program involved "Range of Motion (ROM) exercises against extremity resistances" and "extension and flexion in upper and lower extremities."
Exercises were implemented on wrists, elbows, shoulders, ankles, knees, and hip joints of the infants by the same researcher (YSE).
The daily exercise program was repeated 5-8 times, 1 session/day (a similar time of the day), for 30 days.
Each session continued for 7-10 minutes.
|
Daily Exercise Programme
|
|
Ei väliintuloa: Control Group
The preterm infants in the control group did not receive the daily exercise program, only the standard clinical routine.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bone speed of sound values
Aikaikkuna: Change from bone speed of sound values at 30 days
|
To measure SOS values, the preterm infant was placed on his/her back and his/her right leg was placed to obtain an angle of 900.
The middle of the medial malleolus and distal patella apex was found and then gel was poured between the skin and the probe.
The probe was put parallel to the bone to contact the point determined to be in the middle of the tibia and was moved from inside the leg.
Afterward, the probe was placed from outside the leg toward the inside.
In this study, The SOS from tibia was measured.
|
Change from bone speed of sound values at 30 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Serum Cortisol levels
Aikaikkuna: Change from serum cortisol levels at 30 days
|
serum biochemical parameters
|
Change from serum cortisol levels at 30 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yağmur Sezer Efe, TC Erciyes University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/282
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .