The Effect of Daily Exercise Program on Bone Mineral Density and Cortisol Level in Preterm Infants
The Effect of Daily Exercise Program on Bone Mineral Density and Cortisol Level in Preterm Infants With Very Low Birth Weight: A Randomized Controlled Trial
ABSTRACT Objective: This randomized controlled double-blinded experimental study was carried out to determine the effects of daily exercise program on bone mineral density and cortisol level in preterm infants with very low birth weight matched for birth weight, gestation week, and gender.
Study design: The study was performed with preterm infants hospitalized in the neonatal intensive care unit of a tertiary hospital. Ethical committee approval, institutional permission, parental written consent were obtained. Daily exercise program was implemented in preterm infants in the exercise group for 30 days, once a day, and continuing for 7-10 minutes. Before and after the study the following were evaluated in preterm infants in the exercise and control group: anthropometric measurements, tibia speed of sound (SOS) for bone mineral density, serum biochemical parameters and cortisol levels.
Обзор исследования
Подробное описание
Objective: This randomized controlled double-blinded experimental study was carried out to determine the effects of daily exercise program on bone mineral density and cortisol level in preterm infants with very low birth weight matched for birth weight, gestation week, and gender.
Study design: The study was performed with preterm infants hospitalized in the neonatal intensive care unit of a tertiary hospital. Ethical committee approval, institutional permission, parental written consent were obtained. Daily exercise program was implemented in preterm infants in the exercise group for 30 days, once a day, and continuing for 7-10 minutes. Before and after the study the following were evaluated in preterm infants in the exercise and control group: anthropometric measurements, tibia speed of sound (SOS) for bone mineral density, serum biochemical parameters and cortisol levels.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:Inclusion criteria for the infants were as follows:
- postnatal age of 1-5 days,
- gestational age of 28-32 weeks,
- birth weight of 1,000-1,500 gr,
- no diagnosis of necrotizing enterocolitis (NEC), digestive system or chromosomal abnormalities, skin diseases, intrauterine growth retardation (IUGR), SGA, and large gestational age (LGA),
- no history of surgical intervention, and
- no medical treatment except for appropriate vitamin supplements and antibiotic treatments.
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Exercise Group
Daily exercise program involved "Range of Motion (ROM) exercises against extremity resistances" and "extension and flexion in upper and lower extremities."
Exercises were implemented on wrists, elbows, shoulders, ankles, knees, and hip joints of the infants by the same researcher (YSE).
The daily exercise program was repeated 5-8 times, 1 session/day (a similar time of the day), for 30 days.
Each session continued for 7-10 minutes.
|
Daily Exercise Programme
|
|
Без вмешательства: Control Group
The preterm infants in the control group did not receive the daily exercise program, only the standard clinical routine.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bone speed of sound values
Временное ограничение: Change from bone speed of sound values at 30 days
|
To measure SOS values, the preterm infant was placed on his/her back and his/her right leg was placed to obtain an angle of 900.
The middle of the medial malleolus and distal patella apex was found and then gel was poured between the skin and the probe.
The probe was put parallel to the bone to contact the point determined to be in the middle of the tibia and was moved from inside the leg.
Afterward, the probe was placed from outside the leg toward the inside.
In this study, The SOS from tibia was measured.
|
Change from bone speed of sound values at 30 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Serum Cortisol levels
Временное ограничение: Change from serum cortisol levels at 30 days
|
serum biochemical parameters
|
Change from serum cortisol levels at 30 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yağmur Sezer Efe, TC Erciyes University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016/282
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .