The Effect of Daily Exercise Program on Bone Mineral Density and Cortisol Level in Preterm Infants
The Effect of Daily Exercise Program on Bone Mineral Density and Cortisol Level in Preterm Infants With Very Low Birth Weight: A Randomized Controlled Trial
ABSTRACT Objective: This randomized controlled double-blinded experimental study was carried out to determine the effects of daily exercise program on bone mineral density and cortisol level in preterm infants with very low birth weight matched for birth weight, gestation week, and gender.
Study design: The study was performed with preterm infants hospitalized in the neonatal intensive care unit of a tertiary hospital. Ethical committee approval, institutional permission, parental written consent were obtained. Daily exercise program was implemented in preterm infants in the exercise group for 30 days, once a day, and continuing for 7-10 minutes. Before and after the study the following were evaluated in preterm infants in the exercise and control group: anthropometric measurements, tibia speed of sound (SOS) for bone mineral density, serum biochemical parameters and cortisol levels.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Objective: This randomized controlled double-blinded experimental study was carried out to determine the effects of daily exercise program on bone mineral density and cortisol level in preterm infants with very low birth weight matched for birth weight, gestation week, and gender.
Study design: The study was performed with preterm infants hospitalized in the neonatal intensive care unit of a tertiary hospital. Ethical committee approval, institutional permission, parental written consent were obtained. Daily exercise program was implemented in preterm infants in the exercise group for 30 days, once a day, and continuing for 7-10 minutes. Before and after the study the following were evaluated in preterm infants in the exercise and control group: anthropometric measurements, tibia speed of sound (SOS) for bone mineral density, serum biochemical parameters and cortisol levels.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:Inclusion criteria for the infants were as follows:
- postnatal age of 1-5 days,
- gestational age of 28-32 weeks,
- birth weight of 1,000-1,500 gr,
- no diagnosis of necrotizing enterocolitis (NEC), digestive system or chromosomal abnormalities, skin diseases, intrauterine growth retardation (IUGR), SGA, and large gestational age (LGA),
- no history of surgical intervention, and
- no medical treatment except for appropriate vitamin supplements and antibiotic treatments.
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Exercise Group
Daily exercise program involved "Range of Motion (ROM) exercises against extremity resistances" and "extension and flexion in upper and lower extremities."
Exercises were implemented on wrists, elbows, shoulders, ankles, knees, and hip joints of the infants by the same researcher (YSE).
The daily exercise program was repeated 5-8 times, 1 session/day (a similar time of the day), for 30 days.
Each session continued for 7-10 minutes.
|
Daily Exercise Programme
|
|
Brak interwencji: Control Group
The preterm infants in the control group did not receive the daily exercise program, only the standard clinical routine.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bone speed of sound values
Ramy czasowe: Change from bone speed of sound values at 30 days
|
To measure SOS values, the preterm infant was placed on his/her back and his/her right leg was placed to obtain an angle of 900.
The middle of the medial malleolus and distal patella apex was found and then gel was poured between the skin and the probe.
The probe was put parallel to the bone to contact the point determined to be in the middle of the tibia and was moved from inside the leg.
Afterward, the probe was placed from outside the leg toward the inside.
In this study, The SOS from tibia was measured.
|
Change from bone speed of sound values at 30 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Serum Cortisol levels
Ramy czasowe: Change from serum cortisol levels at 30 days
|
serum biochemical parameters
|
Change from serum cortisol levels at 30 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yağmur Sezer Efe, TC Erciyes University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016/282
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .