- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03782896
The Effects of Anesthetics on Persistent Pain Following Breast Cancer Surgery
Persistent postoperative pain occurs up to 25 to 60 % after mastectomy. This occurs at a higher frequency than the rate of invasive surgery.Therefore, many ways have been tried to study risk factors. A study was conducted to predict postoperative pain for items (preoperative pain, sensitivity, pain prediction). As a result, it was reported that the scope of surgery, pre-operative pain, young age, and depression were associated with persistent pain.
This study try to find out whether persistent pain after mastectomy is affected anesthetic factors appropriate anesthesia depth and opioid using standardized monitoring devices limited to similar surgical ranges.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Persistent postoperative pain occurs up to 25 to 60 % after mastectomy. This occurs at a higher frequency than the rate of invasive surgery.Therefore, many ways have been tried to study risk factors. A study was conducted to predict postoperative pain for items (preoperative pain, sensitivity, pain prediction). As a result, it was reported that the scope of surgery, pre-operative pain, young age, and depression were associated with persistent pain.
There were reports of no association with anesthesia in the area of anesthesia to the high pain control requirement in the postoperative recovery room, 24 hours of high pain medication, use of inhalation agent, and a high dosage of remifentanil. However, an anesthesia-related study was either a retrospective study or anesthetic was injected with more than a clinical dose in order to make the difference following methods.
In this study, bispectral index is used to maintain anesthesia depth. In addition, the commercially available noninvasive pain depth equipment (Surgical Pleth Index) is used to assess the nociception-antinociception balance. Displays the automatically calculated values of SPI=100-(0.3*heartbeat interval + 0.7*photoplethysmographic pulse wave ampule) using a waveform with peripheral oxygen saturation. Through this process, patients want to objectify the amount of anesthetic agent used during surgery. And all patients are inserted the laryngeal mask airway.
This study would try find out whether persistent pain after mastectomy is affected anesthetic factors appropriate anesthesia depth and opioid using standardized monitoring devices limited to similar surgical ranges.
The investigators hypothesize that patients who suffered severe acute postoperative pain, regardless of their anesthesia method, have a higher incidence of persistent post-mastectomy pain.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gangnam-gu
-
Seoul, Gangnam-gu, Korean tasavalta, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
-undergoing breast conserving surgery + sentinel lymph node dissection
Exclusion Criteria:
- cardiac arrythmia
- allergic history for drugs
- renal failure (Cr> 1.5 mg/dl)
- performing axillary lymph node dissection or Total mastectomy
- difficult airway and failed to place laryngeal mask airway properly
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
mastectomy group
All patients who received the mastectomy (breast conserving surgery and sentinel lymph node dissection)
|
All patients assessed postoperative pain score in the recovery room and postoperative 2 month
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
persistent pain
Aikaikkuna: postoperative 2 months
|
persistent postoperative pain after mastectomy (Numeric rating pain score (NSR: no pain=1, worst pain=10)
|
postoperative 2 months
|
|
acute postoperative pain
Aikaikkuna: postoperative 1 hour
|
acute postoperative pain in the recovery room measured by Numeric rating pain score (NSR: no pain=1, worst pain=10)
|
postoperative 1 hour
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
inhalation agent
Aikaikkuna: intraoperative
|
inhalation anesthetics use or total intravenous anesthesia
|
intraoperative
|
|
opioid consumption
Aikaikkuna: intraoperative
|
the amount of opioid
|
intraoperative
|
|
surgical anxiety level
Aikaikkuna: 1 day before surgery
|
(0: not anxiety-100: extremely anxious)
|
1 day before surgery
|
|
anticipate pain
Aikaikkuna: 1 day before surgery
|
(0: no pain-100: a bad as you can imagine)
|
1 day before surgery
|
|
anticipated pain medication need
Aikaikkuna: 1 day before surgery
|
(0: none at all, 1: much less than average, 2: less than average, 3: average, 4: more than average, 5: much more than average)
|
1 day before surgery
|
|
surgery factor
Aikaikkuna: intraoperative
|
the incision size and the number of excision of lymph node
|
intraoperative
|
|
The surgical pleth index
Aikaikkuna: intraoperative
|
the highest surgical pleth index score in time of start anesthesia and ene of anesthesia
|
intraoperative
|
|
The pain score of discharge
Aikaikkuna: on the 1 day of discharge
|
Numeric rating pain score (NSR: no pain=1, worst pain=10)
|
on the 1 day of discharge
|
|
the consumption of postoperative analgesia
Aikaikkuna: postoperative 72 hours
|
the consumption of postoperative analgesia during in-hospital day
|
postoperative 72 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Gartner R, Jensen MB, Nielsen J, Ewertz M, Kroman N, Kehlet H. Prevalence of and factors associated with persistent pain following breast cancer surgery. JAMA. 2009 Nov 11;302(18):1985-92. doi: 10.1001/jama.2009.1568. Erratum In: JAMA. 2012 Nov 21;308(19):1973.
- Pan PH, Tonidandel AM, Aschenbrenner CA, Houle TT, Harris LC, Eisenach JC. Predicting acute pain after cesarean delivery using three simple questions. Anesthesiology. 2013 May;118(5):1170-9. doi: 10.1097/ALN.0b013e31828e156f.
- Schreiber KL, Martel MO, Shnol H, Shaffer JR, Greco C, Viray N, Taylor LN, McLaughlin M, Brufsky A, Ahrendt G, Bovbjerg D, Edwards RR, Belfer I. Persistent pain in postmastectomy patients: comparison of psychophysical, medical, surgical, and psychosocial characteristics between patients with and without pain. Pain. 2013 May;154(5):660-668. doi: 10.1016/j.pain.2012.11.015. Epub 2012 Dec 5.
- Cui L, Fan P, Qiu C, Hong Y. Single institution analysis of incidence and risk factors for post-mastectomy pain syndrome. Sci Rep. 2018 Jul 31;8(1):11494. doi: 10.1038/s41598-018-29946-x.
- Lefebvre-Kuntz D, Duale C, Albi-Feldzer A, Nougarede B, Falewee MN, Ouchchane L, Soule-Sonneville S, Bonneau J, Dubray C, Schoeffler P. General anaesthetic agents do not influence persistent pain after breast cancer surgery: A prospective nationwide cohort study. Eur J Anaesthesiol. 2015 Oct;32(10):697-704. doi: 10.1097/EJA.0000000000000215.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMC2018-09-029-003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .