- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03804593
HCCBloodTest for Detection of Hepatocellular Carcinoma (HCC)
HCCBloodTest for Detection of Hepatocellular Carcinoma (HCC): Marker Performance Validation and Technical Development Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Patients with clinically-diagnosed cirrhosis without HCC (Group 1) and patients with early-stage HCC (Group 2) will be invited to participate in this study consisting of one visit for all subjects. At Visit 1, Day 0, after subjects have provided informed consent and HIPAA consent, demographics (age, gender, ethnicity), etiology of liver disease and medical history as well as a list of current medications will be obtained; inclusion and exclusion criteria will be reviewed; and subjects will be registered into the study and will undergo a venipuncture to obtain four (4) lavender top K2 ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 10 millilitre (mL) tubes of blood.
The HCCBloodTest will be performed on the blood samples collected from study subjects by the Sponsor at its laboratory in Berlin, Germany, to determine the performance characteristics of the HCCBloodTest in the study population.
The HCCBloodTest is an in-vitro polymerase chain reaction (PCR) assay for the qualitative detection of Septin 9 gene methylation (SEPT9) in DNA isolated from 3.5 mL of patient plasma. The SEPT9 gene is a key regulator of cell division and tumor suppressor and the hypermethylation of the assessed marker site is associated with liver carcinogenesis.
Results from the HCCBloodTest will be not be provided to the investigators or study subjects and, therefore, will be not be used in clinical decision-making or impact clinical care of the study participants in any manner.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- USC Keck Medical Center
-
Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
- California Liver Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Men or women age 18 years or older;
- Able to read, understand and sign informed consent to participate in study;
- Willing and able to provide written informed consent;
- Willing and able to meet all study requirements and undergo venipuncture to provide blood samples;
- Child-Pugh Score of A or B.
Group 1:
• Diagnosis of cirrhosis and no HCC confirmed by abdominal contrast-enhanced MRI or CT study performed < 90 days prior to the date of consent or an MRI performed ≤ 45 days after Visit 1. If lesions are present, a LI-RADS score of LR-1 or LR-2.
Group 2:
• Diagnosis of HCC confirmed by abdominal contrast-enhanced MRI or CT study performed < 90 days prior to the date of consent or an MRI performed ≤ 45 days after Visit 1 with LI-RADS score of LR-5 and/or biopsy with histopathology.
Exclusion Criteria:
Both Groups:
- Child-Pugh Score of C;
- Subject has undergone a colonoscopy, endoscopy or other invasive diagnostic procedure (other than venipuncture) during the 10 days prior to providing a blood sample for this study;
- Pregnancy;
- Breastfeeding;
- Currently undergoing dialysis;
- Currently receiving investigational treatments of any type;
- History of receiving any drug therapy, surgery or liver transplant for the treatment of HCC;
- Diagnosis of any non-HCC cancer (other than non-melanoma skin cancer) within past 5 years and/or currently undergoing treatment for any cancer;
- Any clinical condition, diagnosis, or social circumstance that, in the opinion of the Investigator, would be mean participation in the study would be contraindicated.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Group 1
Diagnosis of cirrhosis and no HCC confirmed by medical imaging including MRI or CT performed within 6 months of study enrollment.
If lesions are present, a Liver Imaging Reporting and Data System (LI-RADS) score of LR-1 or LR-2.
|
Group 2
Diagnosis of HCC confirmed by medical imaging (MRI or CT performed within 6 months of study enrollment with LI-RADS score of LR-5) and/or biopsy with histopathology.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Rate of SEPT9 gene promoter methylation positivity in patients with cirrhosis, based on the HCCBloodTest.
Aikaikkuna: 45 days
|
The HCCBloodTest is an in-vitro PCR based assay for the qualitative detection of the methylation status of a SEPT9 gene promoter DNA sequence.
Plasma will be prepared from blood samples collected from study subjects and will be tested by the Sponsor with HCCBloodTest at its laboratory in Berlin, Germany.
Positivity based on PCR results will be reported for study subjects.
Test performance characteristics including sensitivity and specificity will be reported for the study population.
|
45 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Theo DeVos, Epigenomics, Inc
- Opintojohtaja: Nick Potter, Epigenomics, Inc
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Maksasairaudet
- Maksan kasvaimet
- Fibroosi
- Karsinooma
- Karsinooma, hepatosellulaarinen
- Maksakirroosi
Muut tutkimustunnusnumerot
- Epigenomics 2018-HCC-A
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .