Ryhtipaitojen vaikutus ryhtiin toiminnallisten tehtävien aikana
maanantai 4. maaliskuuta 2019 päivittänyt: University College of Northern Denmark
Ryhtipaitojen vaikutus ryhtiin terveiden osallistujien toiminnallisten tehtävien aikana.
Tämä tutkimus tutkii asennon paidan vaikutusta ryhtiin toiminnallisten tehtävien, kuten toimistotyön, aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Huonoa ryhtiä on historiallisesti syytetty väestön kivusta ja vammaisuudesta.
Viime vuosina suosiota saanut hoitostrategia on asentopaidan käyttö, joka on puristuspaita, joka on suunniteltu ja markkinoitu suurelle yleisölle ja terveyspalvelujen tarjoajille keinona parantaa ryhtiä ja siten muuttaa lihasten toimintaa, vähentää tuki- ja liikuntaelimistön kipuja sekä epämukavuutta.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan asennon paitojen vaikutusta ryhtiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalborg, Tanska, 9220
- Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet miespuoliset osallistujat
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: - Terveet osallistujat
- Kivuttomat terveet osallistujat
- Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään Tanskan poissulkemiskriteerit: - Terveet osallistujat
- Selkä-, niska- tai hartiakipu viimeisen 3 kuukauden aikana
- Kaikki tietokoneen käyttöön liittyvä epämukavuus
- Yhteistyökyvyn puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet osallistujat
Osallistujia pyydetään suorittamaan toistuva yläraajojen tehtävä, kun ryhtiä tarkkaillaan. Tämä tehdään asennon paita, puristuspaita tai ilman paitaa.
|
Asentopaidat on suunniteltu ja markkinoitu suurelle yleisölle ja terveyspalvelujen tarjoajille parantamaan ryhtiä ja siten muuttamaan lihasten toimintaa, vähentämään tuki- ja liikuntaelimistön kipua ja epämukavuutta.
Kompressiopaidat on suunniteltu virkistysurheiluun, ja niitä voi ostaa mistä tahansa paikallisesta urheiluliikkeestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhti
Aikaikkuna: Istunnon sisällä (2 h)
|
Asento määritetään mittaamalla pään ja hartioiden kulmat toiminnallisen tehtävän aikana
|
Istunnon sisällä (2 h)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettu kipu
Aikaikkuna: Istunnon sisällä (2 h)
|
Mahdollista kipua toiminnallisten tehtävien aikana seurataan 0-11 numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla, jossa 0 on ei kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu.
|
Istunnon sisällä (2 h)
|
|
Keskittyminen tehtävän aikana
Aikaikkuna: Istunnon sisällä (2 h)
|
Tehtävän aikana esitettiin kaksi keskittymiskykyä koskevaa kysymystä: (K1: Minun piti keskittyä tehdäkseni tehtävän, Q2: Keskittymiskykyni oli vakio koko tehtävän ajan) pisteytykset 5 pisteen Likert-asteikolla (1: täysin eri mieltä; 2: eri mieltä; 3 : En samaa enkä eri mieltä; 4: samaa mieltä; 5: täysin samaa mieltä).
|
Istunnon sisällä (2 h)
|
|
Tietoisuus asennosta tehtävän aikana
Aikaikkuna: Istunnon sisällä (2 h)
|
Kaksi kysymystä koskien asentotietoisuutta tehtävän aikana (Q1: Olin tietoinen siitä, kuinka istuin tehtävän alussa, Q2: Olin tietoinen siitä, kuinka istuin tehtävän lopussa) pisteytettiin käyttämällä 5 pisteen Likert-asteikko (1: täysin eri mieltä; 2: eri mieltä; 3: en samaa mieltä eivätkä eri mieltä; 4: samaa mieltä; 5: täysin samaa mieltä).
|
Istunnon sisällä (2 h)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Steffan W Christensen, PhD, Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FOU-UU-2018-12_Sub-project1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .