- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03855839
Effekten av hållningskjortor på hållningen under funktionella uppgifter
4 mars 2019 uppdaterad av: University College of Northern Denmark
Effekten av hållningskjortor på hållningen under funktionella uppgifter hos friska deltagare.
Denna studie undersöker effekten av en hållningsskjorta på hållningen under funktionella uppgifter som kontorsarbete.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Dålig hållning har historiskt sett fått skulden för smärta och funktionshinder i den allmänna befolkningen.
En behandlingsstrategi som har blivit populär de senaste åren är användningen av en hållningsskjorta som är en tryckskjorta designad och marknadsförd till allmänheten och vårdgivare som ett sätt att förbättra hållningen och följaktligen förändra muskelaktiviteten, minska muskel- och skelettsmärta och obehag.
Denna studie kommer att undersöka effekten av hållningskjortor på hållningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9220
- Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska manliga deltagare
Beskrivning
Inklusionskriterier: - Friska deltagare
- Smärtfria friska deltagare
- Kunna tala, läsa och förstå danska uteslutningskriterier: - Friska deltagare
- Smärta från rygg, nacke eller skuldror under de senaste 3 månaderna
- Eventuellt obehag i samband med datoranvändning
- Bristande förmåga att samarbeta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Friska deltagare
Deltagarna kommer att bli ombedda att utföra en repetitiv uppgift i övre extremiteterna medan hållningen övervakas. Detta kommer att göras när de bär en hållningsskjorta, kompressionsskjorta eller ingen skjorta.
|
Posture-skjortor är designade och marknadsförs till allmänheten och vårdgivare för att förbättra hållningen och följaktligen förändra muskelaktiviteten, minska muskel- och skelettsmärtor och obehag.
Kompressionströjor är designade för fritidsaktiviteter och kan köpas i alla lokala sportaffärer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hållning
Tidsram: Inom session (2 timmar)
|
Hållningen kommer att bestämmas genom att mäta huvud- och axelvinklar under en funktionell uppgift
|
Inom session (2 timmar)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Upplevt smärta
Tidsram: Inom session (2 timmar)
|
Eventuell smärta under de funktionella uppgifterna kommer att övervakas med en 0-11 numerisk betygsskala (NRS) där 0 är ingen smärta och 10 är värsta tänkbara smärta.
|
Inom session (2 timmar)
|
Koncentration under uppgiften
Tidsram: Inom session (2 timmar)
|
Två frågor angående koncentration under uppgiften ställdes: (Fråga 1: Jag var tvungen att koncentrera mig för att utföra uppgiften, Fråga 2: Min koncentration var konstant under hela uppgiften) var poäng med hjälp av en 5-punkts Likert-skala (1: Håller helt med; 2: Håller inte med; 3 : Varken håller med eller tar avstånd; 4: Håller med; 5: Håller helt med).
|
Inom session (2 timmar)
|
Medvetenhet om hållning under uppgift
Tidsram: Inom session (2 timmar)
|
Två frågor om medvetenhet om hållning under uppgiften ställdes (Q1: Jag var medveten om hur jag satt i början av uppgiften, Q2: Jag var medveten om hur jag satt i slutet av uppgiften) poängsattes med en 5 punkt Likert-skala (1: Håller helt med; 2: Håller inte med; 3: Håller inte med eller håller med; 4: Håller med; 5: Håller helt med).
|
Inom session (2 timmar)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Steffan W Christensen, PhD, Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 april 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
8 maj 2018
Avslutad studie (Faktisk)
8 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2019
Första postat (Faktisk)
27 februari 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2019
Senast verifierad
1 februari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FOU-UU-2018-12_Sub-project1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Hållningsskjorta
-
University Hospital, AngersOrtec InternationalIndragenArbetsrelaterat tillståndFrankrike
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneRekryteringSensorimotorisk störningFrankrike
-
University of BolognaAccYouRate S.p.A.Rekrytering
-
Rigshospitalet, DenmarkAvslutad
-
RWTH Aachen UniversityAvslutadDiabetes | Kronisk njursjukdom | HypoglykemiTyskland