Wpływ koszulek postawy na postawę podczas zadań funkcjonalnych
4 marca 2019 zaktualizowane przez: University College of Northern Denmark
Wpływ koszulek postawy na postawę podczas zadań funkcjonalnych u zdrowych uczestników.
W tym badaniu zbadano wpływ koszuli postawy na postawę podczas zadań funkcjonalnych, takich jak praca biurowa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zła postawa była historycznie obwiniana za ból i niepełnosprawność w populacji ogólnej.
Strategią leczenia, która zyskała na popularności w ostatnich latach, jest stosowanie koszuli uciskowej, która jest koszulą uciskową zaprojektowaną i sprzedawaną ogółowi społeczeństwa i podmiotom świadczącym usługi zdrowotne jako sposób na poprawę postawy, a w konsekwencji zmianę aktywności mięśni, zmniejszenie bólu mięśniowo-szkieletowego i dyskomfort.
W tym badaniu zbadany zostanie wpływ koszulek postawy na postawę.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aalborg, Dania, 9220
- Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi uczestnicy płci męskiej
Opis
Kryteria włączenia: - Zdrowi uczestnicy
- Bezbolesni zdrowi uczestnicy
- Potrafi mówić, czytać i rozumieć duńskie Kryteria wykluczenia: - Zdrowi uczestnicy
- Ból pleców, szyi lub barków w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Wszelkie dolegliwości związane z korzystaniem z komputera
- Brak umiejętności współpracy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowi uczestnicy
Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie powtarzalnego zadania kończyny górnej podczas monitorowania postawy. Odbędzie się to w koszulce postawy, koszuli kompresyjnej lub bez koszulki.
|
Koszulki postawy są projektowane i sprzedawane ogółowi społeczeństwa i podmiotom świadczącym usługi zdrowotne w celu poprawy postawy, aw konsekwencji zmiany aktywności mięśni, zmniejszenia bólu i dyskomfortu mięśniowo-szkieletowego.
Koszulki kompresyjne są przeznaczone do uprawiania sportów rekreacyjnych i można je kupić w każdym lokalnym sklepie sportowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postawa
Ramy czasowe: W ramach sesji (2 godz.)
|
Postawa zostanie określona poprzez pomiar kątów głowy i ramion podczas zadania funkcjonalnego
|
W ramach sesji (2 godz.)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczony ból
Ramy czasowe: W ramach sesji (2 godz.)
|
Każdy potencjalny ból podczas zadań funkcjonalnych będzie monitorowany przy użyciu numerycznej skali oceny (NRS) od 0 do 11, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy możliwy do wyobrażenia ból.
|
W ramach sesji (2 godz.)
|
|
Koncentracja podczas zadania
Ramy czasowe: W ramach sesji (2 godz.)
|
Zadano dwa pytania dotyczące koncentracji podczas zadania: (Q1: Musiałem się skoncentrować, aby wykonać zadanie, Q2: Moja koncentracja była stała przez cały czas wykonywania zadania) były to wyniki za pomocą 5-punktowej skali Likerta (1: Zdecydowanie się nie zgadzam; 2: Nie zgadzam się; 3 : Ani się zgadzam, ani się nie zgadzam; 4: Zgadzam się; 5: Zdecydowanie się zgadzam).
|
W ramach sesji (2 godz.)
|
|
Świadomość postawy podczas wykonywania zadania
Ramy czasowe: W ramach sesji (2 godz.)
|
Zadano dwa pytania dotyczące świadomości postawy podczas wykonywania zadania (Q1: Byłem świadomy tego, jak siedzę na początku zadania, Q2: Byłem świadomy tego, jak siedziałem na końcu zadania) oceniono za pomocą skali 5 skali Likerta (1: zdecydowanie się nie zgadzam; 2: nie zgadzam się; 3: ani się zgadzam, ani się nie zgadzam; 4: zgadzam się; 5: zdecydowanie się zgadzam).
|
W ramach sesji (2 godz.)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Steffan W Christensen, PhD, Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 maja 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 maja 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FOU-UU-2018-12_Sub-project1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .