Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние осанки на осанку во время выполнения функциональных задач

4 марта 2019 г. обновлено: University College of Northern Denmark

Влияние рубашек для осанки на осанку во время выполнения функциональных задач у здоровых участников.

В этом исследовании изучается влияние рубашки для осанки на осанку во время выполнения функциональных задач, таких как офисная работа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Плохая осанка исторически считалась причиной боли и инвалидности среди населения в целом. Стратегия лечения, которая набирает популярность в последние годы, заключается в использовании рубашки для осанки, которая представляет собой компрессионную рубашку, разработанную и продаваемую широкой публике и поставщикам медицинских услуг как способ улучшить осанку и, следовательно, изменить мышечную активность, уменьшить мышечно-скелетную боль и дискомфорт. В этом исследовании будет изучено влияние осанки на осанку.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aalborg, Дания, 9220
        • Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые участники мужского пола

Описание

Критерии включения: - Здоровые участники

  • Безболезненные здоровые участники
  • Способность говорить, читать и понимать датский Критерии исключения: - Здоровые участники
  • Боль в спине, шее или области плеч в течение последних 3 месяцев
  • Любой дискомфорт в связи с использованием компьютера
  • Отсутствие возможности сотрудничать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые участники
Участников попросят выполнить повторяющееся задание на верхнюю конечность во время контроля осанки. Это будет выполняться в рубашке для осанки, компрессионной рубашке или без рубашки.
Устройство: Рубашка для осанки
Рубашки для осанки разработаны и продаются широкой публике и поставщикам медицинских услуг для улучшения осанки и, следовательно, изменения мышечной активности, уменьшения мышечно-скелетной боли и дискомфорта.
Устройство: Компрессионная рубашка
Компрессионные майки предназначены для активного отдыха, их можно купить в любом местном спортивном магазине.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поза
Временное ограничение: В рамках сеанса (2 часа)
Осанка будет определяться путем измерения углов головы и плеч во время выполнения функциональной задачи.
В рамках сеанса (2 часа)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пережитая боль
Временное ограничение: В рамках сеанса (2 часа)
Любая потенциальная боль во время функциональных задач будет контролироваться с использованием числовой шкалы оценок (NRS) от 0 до 11, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильная вообразимая боль.
В рамках сеанса (2 часа)
Концентрация во время задачи
Временное ограничение: В рамках сеанса (2 часа)
Были заданы два вопроса относительно концентрации во время выполнения задания: (Q1: мне нужно было сконцентрироваться, чтобы выполнить задание, Q2: моя концентрация была постоянной на протяжении всего задания) были получены оценки по 5-балльной шкале Лайкерта (1: категорически не согласен; 2: не согласен; 3 : ни согласен, ни не согласен; 4: согласен; 5: полностью согласен).
В рамках сеанса (2 часа)
Осознание позы во время выполнения задания
Временное ограничение: В рамках сеанса (2 часа)
Были заданы два вопроса, касающиеся осознания позы во время выполнения задания (Q1: я осознавал, как я сижу в начале задания, Q2: я осознавал, как я сижу в конце задания) и оценивались с использованием 5 баллов. балльная шкала Лайкерта (1: категорически не согласен; 2: не согласен; 3: ни согласен, ни не согласен; 4: согласен; 5: полностью согласен).
В рамках сеанса (2 часа)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University College of Northern Denmark

Соавторы

Aalborg University

Следователи

  • Главный следователь: Steffan W Christensen, PhD, Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • FOU-UU-2018-12_Sub-project1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться