- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03855839
L'effetto delle magliette posturali sulla postura durante le attività funzionali
4 marzo 2019 aggiornato da: University College of Northern Denmark
L'effetto delle magliette posturali sulla postura durante le attività funzionali nei partecipanti sani.
Questo studio indaga l'effetto di una camicia posturale sulla postura durante compiti funzionali come il lavoro d'ufficio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Una cattiva postura è stata storicamente accusata di dolore e disabilità nella popolazione generale.
Una strategia di trattamento che ha guadagnato popolarità negli ultimi anni è l'uso di una camicia posturale che è una camicia compressiva progettata e commercializzata al pubblico in generale e agli operatori sanitari come un modo per migliorare la postura e di conseguenza alterare l'attività muscolare, ridurre il dolore muscoloscheletrico e malessere.
Questo studio esaminerà l'effetto delle magliette posturali sulla postura.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Aalborg, Danimarca, 9220
- Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti maschi sani
Descrizione
Criteri di inclusione: - Partecipanti sani
- Partecipanti sani senza dolore
- In grado di parlare, leggere e comprendere il danese Criteri di esclusione: - Partecipanti sani
- Dolore alla schiena, al collo o alla spalla negli ultimi 3 mesi
- Qualsiasi disagio in relazione all'uso del computer
- Mancanza di capacità di cooperare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Partecipanti sani
Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire un'attività ripetitiva dell'arto superiore mentre la postura viene monitorata. Questo verrà fatto indossando una camicia posturale, una camicia a compressione o senza camicia.
|
Le magliette posturali sono progettate e commercializzate al pubblico in generale e ai fornitori di servizi sanitari per migliorare la postura e di conseguenza alterare l'attività muscolare, ridurre il dolore e il disagio muscoloscheletrico.
Le magliette a compressione sono progettate per attività sportive ricreative e possono essere acquistate in qualsiasi negozio sportivo locale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Postura
Lasso di tempo: Durante la sessione (2 ore)
|
La postura sarà determinata misurando gli angoli della testa e delle spalle durante un'attività funzionale
|
Durante la sessione (2 ore)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Dolore sperimentato
Lasso di tempo: Durante la sessione (2 ore)
|
Qualsiasi potenziale dolore durante le attività funzionali verrà monitorato utilizzando una scala di valutazione numerica 0-11 (NRS) dove 0 indica nessun dolore e 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile.
|
Durante la sessione (2 ore)
|
Concentrazione durante il compito
Lasso di tempo: Durante la sessione (2 ore)
|
Sono state poste due domande riguardanti la concentrazione durante il compito: (Q1: dovevo concentrarmi per svolgere il compito, Q2: la mia concentrazione è stata costante per tutto il compito) sono stati punteggi utilizzando una scala Likert a 5 punti (1: fortemente in disaccordo; 2: in disaccordo; 3 : Né d'accordo né in disaccordo; 4: d'accordo; 5: assolutamente d'accordo).
|
Durante la sessione (2 ore)
|
Coscienza della postura durante il compito
Lasso di tempo: Durante la sessione (2 ore)
|
Sono state poste due domande riguardanti la consapevolezza della postura durante il compito (Q1: ero consapevole di come ero seduto all'inizio del compito, Q2: ero consapevole di come ero seduto alla fine del compito) è stato valutato utilizzando un 5 punto scala Likert (1: fortemente in disaccordo; 2: in disaccordo; 3: né d'accordo né in disaccordo; 4: d'accordo; 5: molto d'accordo).
|
Durante la sessione (2 ore)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Steffan W Christensen, PhD, Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 aprile 2018
Completamento primario (Effettivo)
8 maggio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
8 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- FOU-UU-2018-12_Sub-project1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Camicia posturale
-
Universidade do PortoUniversidade Católica PortuguesaCompletatoDermatite atopicaPortogallo