- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03865368
Immediate Effects of Whole Body Vibration on Hemodynamic Response and Fatigue in Normotensive People With Obesity (RT)
tiistai 5. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Tülay Çevik, Okan University
Immediate Effects of Whole Body Vibration on Hemodynamic Response and Fatigue in Normotensive Patients With Obesity
Whole Body Vibration Therapy (WBVT) has been identified as a useful tool to increase peripheral blood flow.
The present study aimed at how dynamic exercises with WBVT immediate effect on hemodynamic response and fatigue parameters in patients with obesity.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34959
- Okan University Sports Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Individuals between age 18-65 with Body Mass Index (BMI) of >29.9 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Unstable hypertensive patients
- History of cardiovascular, neurologic, or orthopedic diseases,
- Presence of knee prosthesis, hip replacement
- Chronic inflammatory disease,
- Anti-inflammatory treatment
- Cognitive impairments
- Pregnancy.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Active Whole Body Vibration Training
Exercises were taught during the first session, active training was done in the second session, and acute evaluations were made during the third session.
Both groups performed the dynamic exercises, under supervision, on the whole body vibration device with 10-second rest intervals.
Throughout the WBVT session, the vibration amplitude was set to 2 mm and exercise frequency 30 Hz.
|
Whole Body Vibration Training (WBVT) method has been used as an alternative to conventional strengthening exercises.
In this method, the patient stands on the platform of the WBVT device in a static position or performs dynamic exercises, the mechanical vibration produced by the device is transferred to the body
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Control Group
The same exercises as the aWBVT group were performed on the vibration platform, with the vibration application turned off
|
Whole Body Vibration Training (WBVT) method has been used as an alternative to conventional strengthening exercises.
In this method, the patient stands on the platform of the WBVT device in a static position or performs dynamic exercises, the mechanical vibration produced by the device is transferred to the body
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Heart rate
Aikaikkuna: "20 minute"
|
Heart rate was evaluated from the brachial artery using a sphygmanometer.
|
"20 minute"
|
|
Blood pressure
Aikaikkuna: "20 minute"
|
Blood pressure was evaluated using a sphygmomanometer.
|
"20 minute"
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fatigue
Aikaikkuna: "20 minute"
|
Borg's Rating of Perceived Exertion Scale.
Minimum score: 6 Maximum score: 20 The Borg Rating of Perceived Exertion scale helps estimate activity intensity.
|
"20 minute"
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Dyspnea
Aikaikkuna: "20 minute"
|
Modified Borg Dyspnea Scale Minimum score 0: breathing is causing no difficulty Maximum score 10: breathing difficulty is maximal
|
"20 minute"
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Okan_University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .