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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03865368
Immediate Effects of Whole Body Vibration on Hemodynamic Response and Fatigue in Normotensive People With Obesity (RT)
5. März 2019 aktualisiert von: Tülay Çevik, Okan University
Immediate Effects of Whole Body Vibration on Hemodynamic Response and Fatigue in Normotensive Patients With Obesity
Whole Body Vibration Therapy (WBVT) has been identified as a useful tool to increase peripheral blood flow.
The present study aimed at how dynamic exercises with WBVT immediate effect on hemodynamic response and fatigue parameters in patients with obesity.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34959
- Okan University Sports Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Individuals between age 18-65 with Body Mass Index (BMI) of >29.9 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Unstable hypertensive patients
- History of cardiovascular, neurologic, or orthopedic diseases,
- Presence of knee prosthesis, hip replacement
- Chronic inflammatory disease,
- Anti-inflammatory treatment
- Cognitive impairments
- Pregnancy.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Active Whole Body Vibration Training
Exercises were taught during the first session, active training was done in the second session, and acute evaluations were made during the third session.
Both groups performed the dynamic exercises, under supervision, on the whole body vibration device with 10-second rest intervals.
Throughout the WBVT session, the vibration amplitude was set to 2 mm and exercise frequency 30 Hz.
|
Whole Body Vibration Training (WBVT) method has been used as an alternative to conventional strengthening exercises.
In this method, the patient stands on the platform of the WBVT device in a static position or performs dynamic exercises, the mechanical vibration produced by the device is transferred to the body
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: Control Group
The same exercises as the aWBVT group were performed on the vibration platform, with the vibration application turned off
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Whole Body Vibration Training (WBVT) method has been used as an alternative to conventional strengthening exercises.
In this method, the patient stands on the platform of the WBVT device in a static position or performs dynamic exercises, the mechanical vibration produced by the device is transferred to the body
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Heart rate
Zeitfenster: "20 minute"
|
Heart rate was evaluated from the brachial artery using a sphygmanometer.
|
"20 minute"
|
Blood pressure
Zeitfenster: "20 minute"
|
Blood pressure was evaluated using a sphygmomanometer.
|
"20 minute"
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Fatigue
Zeitfenster: "20 minute"
|
Borg's Rating of Perceived Exertion Scale.
Minimum score: 6 Maximum score: 20 The Borg Rating of Perceived Exertion scale helps estimate activity intensity.
|
"20 minute"
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change in Dyspnea
Zeitfenster: "20 minute"
|
Modified Borg Dyspnea Scale Minimum score 0: breathing is causing no difficulty Maximum score 10: breathing difficulty is maximal
|
"20 minute"
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Okan_University
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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