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Immediate Effects of Whole Body Vibration on Hemodynamic Response and Fatigue in Normotensive People With Obesity (RT)

5 mars 2019 mis à jour par: Tülay Çevik, Okan University

Immediate Effects of Whole Body Vibration on Hemodynamic Response and Fatigue in Normotensive Patients With Obesity

Whole Body Vibration Therapy (WBVT) has been identified as a useful tool to increase peripheral blood flow. The present study aimed at how dynamic exercises with WBVT immediate effect on hemodynamic response and fatigue parameters in patients with obesity.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34959
        • Okan University Sports Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Individuals between age 18-65 with Body Mass Index (BMI) of >29.9 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Unstable hypertensive patients
  • History of cardiovascular, neurologic, or orthopedic diseases,
  • Presence of knee prosthesis, hip replacement
  • Chronic inflammatory disease,
  • Anti-inflammatory treatment
  • Cognitive impairments
  • Pregnancy.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Active Whole Body Vibration Training
Exercises were taught during the first session, active training was done in the second session, and acute evaluations were made during the third session. Both groups performed the dynamic exercises, under supervision, on the whole body vibration device with 10-second rest intervals. Throughout the WBVT session, the vibration amplitude was set to 2 mm and exercise frequency 30 Hz.
Autre: Whole Body Vibration Training
Whole Body Vibration Training (WBVT) method has been used as an alternative to conventional strengthening exercises. In this method, the patient stands on the platform of the WBVT device in a static position or performs dynamic exercises, the mechanical vibration produced by the device is transferred to the body
Autres noms:
  • Standard Exercise
Comparateur actif: Control Group
The same exercises as the aWBVT group were performed on the vibration platform, with the vibration application turned off
Autre: Whole Body Vibration Training
Whole Body Vibration Training (WBVT) method has been used as an alternative to conventional strengthening exercises. In this method, the patient stands on the platform of the WBVT device in a static position or performs dynamic exercises, the mechanical vibration produced by the device is transferred to the body
Autres noms:
  • Standard Exercise

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Heart rate
Délai: "20 minute"
Heart rate was evaluated from the brachial artery using a sphygmanometer.
"20 minute"
Blood pressure
Délai: "20 minute"
Blood pressure was evaluated using a sphygmomanometer.
"20 minute"

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fatigue
Délai: "20 minute"
Borg's Rating of Perceived Exertion Scale. Minimum score: 6 Maximum score: 20 The Borg Rating of Perceived Exertion scale helps estimate activity intensity.
"20 minute"

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Dyspnea
Délai: "20 minute"
Modified Borg Dyspnea Scale Minimum score 0: breathing is causing no difficulty Maximum score 10: breathing difficulty is maximal
"20 minute"

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Okan University

Collaborateurs

Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

27 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2019

Première publication (Réel)

6 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Okan_University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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