Immediate Effects of Whole Body Vibration on Hemodynamic Response and Fatigue in Normotensive People With Obesity (RT)
5 marca 2019 zaktualizowane przez: Tülay Çevik, Okan University
Immediate Effects of Whole Body Vibration on Hemodynamic Response and Fatigue in Normotensive Patients With Obesity
Whole Body Vibration Therapy (WBVT) has been identified as a useful tool to increase peripheral blood flow.
The present study aimed at how dynamic exercises with WBVT immediate effect on hemodynamic response and fatigue parameters in patients with obesity.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34959
- Okan University Sports Laboratory
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Individuals between age 18-65 with Body Mass Index (BMI) of >29.9 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Unstable hypertensive patients
- History of cardiovascular, neurologic, or orthopedic diseases,
- Presence of knee prosthesis, hip replacement
- Chronic inflammatory disease,
- Anti-inflammatory treatment
- Cognitive impairments
- Pregnancy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Active Whole Body Vibration Training
Exercises were taught during the first session, active training was done in the second session, and acute evaluations were made during the third session.
Both groups performed the dynamic exercises, under supervision, on the whole body vibration device with 10-second rest intervals.
Throughout the WBVT session, the vibration amplitude was set to 2 mm and exercise frequency 30 Hz.
|
Whole Body Vibration Training (WBVT) method has been used as an alternative to conventional strengthening exercises.
In this method, the patient stands on the platform of the WBVT device in a static position or performs dynamic exercises, the mechanical vibration produced by the device is transferred to the body
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Control Group
The same exercises as the aWBVT group were performed on the vibration platform, with the vibration application turned off
|
Whole Body Vibration Training (WBVT) method has been used as an alternative to conventional strengthening exercises.
In this method, the patient stands on the platform of the WBVT device in a static position or performs dynamic exercises, the mechanical vibration produced by the device is transferred to the body
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Heart rate
Ramy czasowe: "20 minute"
|
Heart rate was evaluated from the brachial artery using a sphygmanometer.
|
"20 minute"
|
|
Blood pressure
Ramy czasowe: "20 minute"
|
Blood pressure was evaluated using a sphygmomanometer.
|
"20 minute"
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Fatigue
Ramy czasowe: "20 minute"
|
Borg's Rating of Perceived Exertion Scale.
Minimum score: 6 Maximum score: 20 The Borg Rating of Perceived Exertion scale helps estimate activity intensity.
|
"20 minute"
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Dyspnea
Ramy czasowe: "20 minute"
|
Modified Borg Dyspnea Scale Minimum score 0: breathing is causing no difficulty Maximum score 10: breathing difficulty is maximal
|
"20 minute"
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lutego 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 lutego 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Okan_University
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .