Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ICU Mortality Predictors of Trauma Patients

keskiviikko 27. maaliskuuta 2019 päivittänyt: bülent atik, Balikesir University

Prognostic Effect of Neutrophil \ Lymphocyte Ratio, Lactate Level and Apache 2 Score on Mortality in Intensive Care Trauma Patients at First Hospitalizations

In this study, the data of the patients who were hospitalized due to trauma in intensive care unit (ICU) were examined in their first development. The mortality rate and the factors affecting mortality in these patients were determined

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

In this study, 107 trauma patients were examined. Patients were divided into two groups according to ICU results: survivors (Group 1) and deceased patients (Group2). Patients were rated in terms of age, Neutrophil lymphocyte ratio (NLR) , mean platelet volüme (MPV), lactat value, intensive care unit stay, APACHE 2 soring systems. Mortality rate and the factors affecting this rate were examined.

83 of the patients were male (77.58%) and 24 were female (22.42%). The mean age was 46 years. The mean value of lactate level was 3.25. MPV mean value was 10.34. NLR mean value was 8.23 and Apache 2 score mean value was 22.8. The average length of stay in hospital was 11.33 days. When the intergroup mortality was evaluated in terms of the relationship between continuous variables, there was a statistically significant difference in apache 2 score. No statistically significant difference was found between age, lactate, MPV, NRL and length of hospital stay.

NRL, MPV, Lactate levels were not suitable for evaluation of trauma patients as a early prognostic factor in the first day ICU admission. The investigators think that the use of trauma scoring systems such as apache 2 related to mortality during first hospitalization in ICU is more appropriate.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

107

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Balikesir, Turkki, 101000
        • Balikesir City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

all trauvma patients in one year

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • trauvma patients

Exclusion Criteria:

  • systemic inflammatory diseases
  • cancer
  • renal failure
  • cardiac failure
  • serebro vascular diseases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
living patients
living patients in intersivecare unit about 28 days
Muut: decesased patients
mortality ratio
deceased patients
deceased patients in intersivecare unit about 28 days
Muut: decesased patients
mortality ratio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mortallty
Aikaikkuna: 28 days
mortallty ratio
28 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Balikesir University

Tutkijat

  • Päätutkija: bülent atik, md, Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019/32

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa