ICU Mortality Predictors of Trauma Patients
Prognostic Effect of Neutrophil \ Lymphocyte Ratio, Lactate Level and Apache 2 Score on Mortality in Intensive Care Trauma Patients at First Hospitalizations
Přehled studie
Detailní popis
In this study, 107 trauma patients were examined. Patients were divided into two groups according to ICU results: survivors (Group 1) and deceased patients (Group2). Patients were rated in terms of age, Neutrophil lymphocyte ratio (NLR) , mean platelet volüme (MPV), lactat value, intensive care unit stay, APACHE 2 soring systems. Mortality rate and the factors affecting this rate were examined.
83 of the patients were male (77.58%) and 24 were female (22.42%). The mean age was 46 years. The mean value of lactate level was 3.25. MPV mean value was 10.34. NLR mean value was 8.23 and Apache 2 score mean value was 22.8. The average length of stay in hospital was 11.33 days. When the intergroup mortality was evaluated in terms of the relationship between continuous variables, there was a statistically significant difference in apache 2 score. No statistically significant difference was found between age, lactate, MPV, NRL and length of hospital stay.
NRL, MPV, Lactate levels were not suitable for evaluation of trauma patients as a early prognostic factor in the first day ICU admission. The investigators think that the use of trauma scoring systems such as apache 2 related to mortality during first hospitalization in ICU is more appropriate.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Balikesir, Krocan, 101000
- Balikesir City Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- trauvma patients
Exclusion Criteria:
- systemic inflammatory diseases
- cancer
- renal failure
- cardiac failure
- serebro vascular diseases
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
living patients
living patients in intersivecare unit about 28 days
|
mortality ratio
|
|
deceased patients
deceased patients in intersivecare unit about 28 days
|
mortality ratio
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
mortallty
Časové okno: 28 days
|
mortallty ratio
|
28 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: bülent atik, md, Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Zahorec R. Ratio of neutrophil to lymphocyte counts--rapid and simple parameter of systemic inflammation and stress in critically ill. Bratisl Lek Listy. 2001;102(1):5-14. English, Slovak.
- Chen W, Yang J, Li B, Peng G, Li T, Li L, Wang S. Neutrophil to Lymphocyte Ratio as a Novel Predictor of Outcome in Patients With Severe Traumatic Brain Injury. J Head Trauma Rehabil. 2018 Jan/Feb;33(1):E53-E59. doi: 10.1097/HTR.0000000000000320.
- Dilektasli E, Inaba K, Haltmeier T, Wong MD, Clark D, Benjamin ER, Lam L, Demetriades D. The prognostic value of neutrophil-to-lymphocyte ratio on mortality in critically ill trauma patients. J Trauma Acute Care Surg. 2016 Nov;81(5):882-888. doi: 10.1097/TA.0000000000000980.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2019/32
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na İntensive Care Unit
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaNáborKomplikace terapie CAR-TItálie
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHNáborPacientem hlášená výsledná opatření | CAR T-buněčná terapieŠvýcarsko
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesNáborVhodné pro hematopatologii nebo léčba CAR-t buňkamiFrancie
-
Shanghai International Medical CenterNeznámýPokročilý pevný nádor | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Zatím nenabírámeAlogenní, CAR-T, proteinová sekvestrace, bez genu, upravenoČína
-
Ningbo Cancer HospitalNeznámýPokročilé malignity | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína
-
Ruijin HospitalNábor
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NáborCAR-T Cell | Ph pozitivní VŠECHNY | DasatinibČína
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaNáborDlouhodobá bezpečnost pacientů, kteří dostávají CAR-T v rámci způsobilého klinického hodnocení nebo programu řízeného přístupuSpojené státy, Japonsko, Austrálie, Německo, Španělsko, Belgie, Tchaj-wan, Itálie, Kanada, Izrael, Singapur, Spojené království, Dánsko, Finsko, Norsko, Rakousko, Holandsko, Francie
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernNáborVakcínová imunita u příjemců buněčné terapie CAR-TŠvýcarsko