Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ICU Mortality Predictors of Trauma Patients

27 marca 2019 zaktualizowane przez: bülent atik, Balikesir University

Prognostic Effect of Neutrophil \ Lymphocyte Ratio, Lactate Level and Apache 2 Score on Mortality in Intensive Care Trauma Patients at First Hospitalizations

In this study, the data of the patients who were hospitalized due to trauma in intensive care unit (ICU) were examined in their first development. The mortality rate and the factors affecting mortality in these patients were determined

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

In this study, 107 trauma patients were examined. Patients were divided into two groups according to ICU results: survivors (Group 1) and deceased patients (Group2). Patients were rated in terms of age, Neutrophil lymphocyte ratio (NLR) , mean platelet volüme (MPV), lactat value, intensive care unit stay, APACHE 2 soring systems. Mortality rate and the factors affecting this rate were examined.

83 of the patients were male (77.58%) and 24 were female (22.42%). The mean age was 46 years. The mean value of lactate level was 3.25. MPV mean value was 10.34. NLR mean value was 8.23 and Apache 2 score mean value was 22.8. The average length of stay in hospital was 11.33 days. When the intergroup mortality was evaluated in terms of the relationship between continuous variables, there was a statistically significant difference in apache 2 score. No statistically significant difference was found between age, lactate, MPV, NRL and length of hospital stay.

NRL, MPV, Lactate levels were not suitable for evaluation of trauma patients as a early prognostic factor in the first day ICU admission. The investigators think that the use of trauma scoring systems such as apache 2 related to mortality during first hospitalization in ICU is more appropriate.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

107

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Balikesir, Indyk, 101000
        • Balikesir City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

all trauvma patients in one year

Opis

Inclusion Criteria:

  • trauvma patients

Exclusion Criteria:

  • systemic inflammatory diseases
  • cancer
  • renal failure
  • cardiac failure
  • serebro vascular diseases

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
living patients
living patients in intersivecare unit about 28 days
mortality ratio
deceased patients
deceased patients in intersivecare unit about 28 days
mortality ratio

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
mortallty
Ramy czasowe: 28 days
mortallty ratio
28 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: bülent atik, md, Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019/32

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na İntensive Care Unit

3
Subskrybuj