Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ICU Mortality Predictors of Trauma Patients

27. mars 2019 oppdatert av: bülent atik, Balikesir University

Prognostic Effect of Neutrophil \ Lymphocyte Ratio, Lactate Level and Apache 2 Score on Mortality in Intensive Care Trauma Patients at First Hospitalizations

In this study, the data of the patients who were hospitalized due to trauma in intensive care unit (ICU) were examined in their first development. The mortality rate and the factors affecting mortality in these patients were determined

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

In this study, 107 trauma patients were examined. Patients were divided into two groups according to ICU results: survivors (Group 1) and deceased patients (Group2). Patients were rated in terms of age, Neutrophil lymphocyte ratio (NLR) , mean platelet volüme (MPV), lactat value, intensive care unit stay, APACHE 2 soring systems. Mortality rate and the factors affecting this rate were examined.

83 of the patients were male (77.58%) and 24 were female (22.42%). The mean age was 46 years. The mean value of lactate level was 3.25. MPV mean value was 10.34. NLR mean value was 8.23 and Apache 2 score mean value was 22.8. The average length of stay in hospital was 11.33 days. When the intergroup mortality was evaluated in terms of the relationship between continuous variables, there was a statistically significant difference in apache 2 score. No statistically significant difference was found between age, lactate, MPV, NRL and length of hospital stay.

NRL, MPV, Lactate levels were not suitable for evaluation of trauma patients as a early prognostic factor in the first day ICU admission. The investigators think that the use of trauma scoring systems such as apache 2 related to mortality during first hospitalization in ICU is more appropriate.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

107

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Balikesir, Tyrkia, 101000
        • Balikesir City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

all trauvma patients in one year

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • trauvma patients

Exclusion Criteria:

  • systemic inflammatory diseases
  • cancer
  • renal failure
  • cardiac failure
  • serebro vascular diseases

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
living patients
living patients in intersivecare unit about 28 days
Annen: decesased patients
mortality ratio
deceased patients
deceased patients in intersivecare unit about 28 days
Annen: decesased patients
mortality ratio

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mortallty
Tidsramme: 28 days
mortallty ratio
28 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Balikesir University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: bülent atik, md, Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

27. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

27. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019/32

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere