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ICU Mortality Predictors of Trauma Patients

27 de março de 2019 atualizado por: bülent atik, Balikesir University

Prognostic Effect of Neutrophil \ Lymphocyte Ratio, Lactate Level and Apache 2 Score on Mortality in Intensive Care Trauma Patients at First Hospitalizations

In this study, the data of the patients who were hospitalized due to trauma in intensive care unit (ICU) were examined in their first development. The mortality rate and the factors affecting mortality in these patients were determined

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

In this study, 107 trauma patients were examined. Patients were divided into two groups according to ICU results: survivors (Group 1) and deceased patients (Group2). Patients were rated in terms of age, Neutrophil lymphocyte ratio (NLR) , mean platelet volüme (MPV), lactat value, intensive care unit stay, APACHE 2 soring systems. Mortality rate and the factors affecting this rate were examined.

83 of the patients were male (77.58%) and 24 were female (22.42%). The mean age was 46 years. The mean value of lactate level was 3.25. MPV mean value was 10.34. NLR mean value was 8.23 and Apache 2 score mean value was 22.8. The average length of stay in hospital was 11.33 days. When the intergroup mortality was evaluated in terms of the relationship between continuous variables, there was a statistically significant difference in apache 2 score. No statistically significant difference was found between age, lactate, MPV, NRL and length of hospital stay.

NRL, MPV, Lactate levels were not suitable for evaluation of trauma patients as a early prognostic factor in the first day ICU admission. The investigators think that the use of trauma scoring systems such as apache 2 related to mortality during first hospitalization in ICU is more appropriate.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

107

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Balikesir, Peru, 101000
        • Balikesir City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

all trauvma patients in one year

Descrição

Inclusion Criteria:

  • trauvma patients

Exclusion Criteria:

  • systemic inflammatory diseases
  • cancer
  • renal failure
  • cardiac failure
  • serebro vascular diseases

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
living patients
living patients in intersivecare unit about 28 days
mortality ratio
deceased patients
deceased patients in intersivecare unit about 28 days
mortality ratio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mortallty
Prazo: 28 days
mortallty ratio
28 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: bülent atik, md, Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

27 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

27 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2019/32

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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