Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Snuff Use, Smoking, Periodontitis and Mortality: 30-year Cohort Study From Sweden

sunnuntai 14. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Anna Julkunen, University of Helsinki
Smoking and dual using associated with poor periodontal health.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aim: To investigate how snuff use, smoking and risk behaviour affect periodontal health and mortality in a Swedish cohort, hypothesizing that they indeed have a poor impact and increase the risk of death.

Material and methods: Study cohort of 1080 subjects aged 31 to 40 years (528 men and 552 women) from Stockholm area was clinically examined in 1985 and followed for mortality until 2015. Associations between periodontal health parameters, snuff use, smoking and age of death were analysed by classifying all subjects into four groups: "dual-users" (current snuffers and current smokers); "pure snuffers" (current non-smoking snuffers); "pure smokers" (current non-snuffing smokers) and "non-users" (non-snuffers, non-smokers). SPSS was used for analyses.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1080

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

31 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Swedish national database sample

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • In 1985-1986 a sample was selected from the registry file of all inhabitants of the Stockholm area, of people born on the 20th of any month from 1945 to 1954.The sample comprised 3200 people. They were informed about the purpose of the study and called for clinical investigation. 1681 (52.5%) individuals, 840 men and 841 women, participated in the study. Subjects had different socio-economic and health backgrounds.

Exclusion Criteria:

  • Other people. Any disease was not an exclusion criteria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Deep periodontal pockets (5mm or over)
Aikaikkuna: 1985
Periodontal pockets were measured from all teeth and from six surfaces with a Hu-Friedy (PCPUNC 15) periodontal probe (Hu-friedy, Chicago, Ill., USA).
1985
Calculus index
Aikaikkuna: 1985
Calculus index was scored from 0 (no calculus) to 3 (abundant calculus) according to Greene & Vermillion.
1985
Missing teeth
Aikaikkuna: 1985
Missing teeth were calculated my dentist in clinical examination.
1985
Premature death
Aikaikkuna: From year 1985 to year 2015
The Swedish National Death Register listing the cumulated causes of all deaths was used in the analyses.
From year 1985 to year 2015
Plaque index
Aikaikkuna: 1985
Plaque index was scored from 0 (no plaque) to 3 (abundant plaque).
1985
Gingival index
Aikaikkuna: 1985
Gingival index was scored from 0 (no gum bleeding) to 3 (abundant gum bleeding).
1985

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Helsinki

Yhteistyökumppanit

Karolinska Institutet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00100

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Any underlying research materials related to present study could be accessed by e-mail birgitta.soder@ki.se.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa