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Snuff Use, Smoking, Periodontitis and Mortality: 30-year Cohort Study From Sweden

14 aprile 2019 aggiornato da: Anna Julkunen, University of Helsinki
Smoking and dual using associated with poor periodontal health.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Aim: To investigate how snuff use, smoking and risk behaviour affect periodontal health and mortality in a Swedish cohort, hypothesizing that they indeed have a poor impact and increase the risk of death.

Material and methods: Study cohort of 1080 subjects aged 31 to 40 years (528 men and 552 women) from Stockholm area was clinically examined in 1985 and followed for mortality until 2015. Associations between periodontal health parameters, snuff use, smoking and age of death were analysed by classifying all subjects into four groups: "dual-users" (current snuffers and current smokers); "pure snuffers" (current non-smoking snuffers); "pure smokers" (current non-snuffing smokers) and "non-users" (non-snuffers, non-smokers). SPSS was used for analyses.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1080

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 31 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Swedish national database sample

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • In 1985-1986 a sample was selected from the registry file of all inhabitants of the Stockholm area, of people born on the 20th of any month from 1945 to 1954.The sample comprised 3200 people. They were informed about the purpose of the study and called for clinical investigation. 1681 (52.5%) individuals, 840 men and 841 women, participated in the study. Subjects had different socio-economic and health backgrounds.

Exclusion Criteria:

  • Other people. Any disease was not an exclusion criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Deep periodontal pockets (5mm or over)
Lasso di tempo: 1985
Periodontal pockets were measured from all teeth and from six surfaces with a Hu-Friedy (PCPUNC 15) periodontal probe (Hu-friedy, Chicago, Ill., USA).
1985
Calculus index
Lasso di tempo: 1985
Calculus index was scored from 0 (no calculus) to 3 (abundant calculus) according to Greene & Vermillion.
1985
Missing teeth
Lasso di tempo: 1985
Missing teeth were calculated my dentist in clinical examination.
1985
Premature death
Lasso di tempo: From year 1985 to year 2015
The Swedish National Death Register listing the cumulated causes of all deaths was used in the analyses.
From year 1985 to year 2015
Plaque index
Lasso di tempo: 1985
Plaque index was scored from 0 (no plaque) to 3 (abundant plaque).
1985
Gingival index
Lasso di tempo: 1985
Gingival index was scored from 0 (no gum bleeding) to 3 (abundant gum bleeding).
1985

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00100

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Any underlying research materials related to present study could be accessed by e-mail birgitta.soder@ki.se.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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