Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Snuff Use, Smoking, Periodontitis and Mortality: 30-year Cohort Study From Sweden

14 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Anna Julkunen, University of Helsinki
Smoking and dual using associated with poor periodontal health.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aim: To investigate how snuff use, smoking and risk behaviour affect periodontal health and mortality in a Swedish cohort, hypothesizing that they indeed have a poor impact and increase the risk of death.

Material and methods: Study cohort of 1080 subjects aged 31 to 40 years (528 men and 552 women) from Stockholm area was clinically examined in 1985 and followed for mortality until 2015. Associations between periodontal health parameters, snuff use, smoking and age of death were analysed by classifying all subjects into four groups: "dual-users" (current snuffers and current smokers); "pure snuffers" (current non-smoking snuffers); "pure smokers" (current non-snuffing smokers) and "non-users" (non-snuffers, non-smokers). SPSS was used for analyses.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1080

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

31 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Swedish national database sample

Opis

Inclusion Criteria:

  • In 1985-1986 a sample was selected from the registry file of all inhabitants of the Stockholm area, of people born on the 20th of any month from 1945 to 1954.The sample comprised 3200 people. They were informed about the purpose of the study and called for clinical investigation. 1681 (52.5%) individuals, 840 men and 841 women, participated in the study. Subjects had different socio-economic and health backgrounds.

Exclusion Criteria:

  • Other people. Any disease was not an exclusion criteria.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Deep periodontal pockets (5mm or over)
Ramy czasowe: 1985
Periodontal pockets were measured from all teeth and from six surfaces with a Hu-Friedy (PCPUNC 15) periodontal probe (Hu-friedy, Chicago, Ill., USA).
1985
Calculus index
Ramy czasowe: 1985
Calculus index was scored from 0 (no calculus) to 3 (abundant calculus) according to Greene & Vermillion.
1985
Missing teeth
Ramy czasowe: 1985
Missing teeth were calculated my dentist in clinical examination.
1985
Premature death
Ramy czasowe: From year 1985 to year 2015
The Swedish National Death Register listing the cumulated causes of all deaths was used in the analyses.
From year 1985 to year 2015
Plaque index
Ramy czasowe: 1985
Plaque index was scored from 0 (no plaque) to 3 (abundant plaque).
1985
Gingival index
Ramy czasowe: 1985
Gingival index was scored from 0 (no gum bleeding) to 3 (abundant gum bleeding).
1985

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Helsinki

Współpracownicy

Karolinska Institutet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00100

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Any underlying research materials related to present study could be accessed by e-mail birgitta.soder@ki.se.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj