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Snuff Use, Smoking, Periodontitis and Mortality: 30-year Cohort Study From Sweden

14 avril 2019 mis à jour par: Anna Julkunen, University of Helsinki
Smoking and dual using associated with poor periodontal health.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Aim: To investigate how snuff use, smoking and risk behaviour affect periodontal health and mortality in a Swedish cohort, hypothesizing that they indeed have a poor impact and increase the risk of death.

Material and methods: Study cohort of 1080 subjects aged 31 to 40 years (528 men and 552 women) from Stockholm area was clinically examined in 1985 and followed for mortality until 2015. Associations between periodontal health parameters, snuff use, smoking and age of death were analysed by classifying all subjects into four groups: "dual-users" (current snuffers and current smokers); "pure snuffers" (current non-smoking snuffers); "pure smokers" (current non-snuffing smokers) and "non-users" (non-snuffers, non-smokers). SPSS was used for analyses.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1080

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

31 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Swedish national database sample

La description

Inclusion Criteria:

  • In 1985-1986 a sample was selected from the registry file of all inhabitants of the Stockholm area, of people born on the 20th of any month from 1945 to 1954.The sample comprised 3200 people. They were informed about the purpose of the study and called for clinical investigation. 1681 (52.5%) individuals, 840 men and 841 women, participated in the study. Subjects had different socio-economic and health backgrounds.

Exclusion Criteria:

  • Other people. Any disease was not an exclusion criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Deep periodontal pockets (5mm or over)
Délai: 1985
Periodontal pockets were measured from all teeth and from six surfaces with a Hu-Friedy (PCPUNC 15) periodontal probe (Hu-friedy, Chicago, Ill., USA).
1985
Calculus index
Délai: 1985
Calculus index was scored from 0 (no calculus) to 3 (abundant calculus) according to Greene & Vermillion.
1985
Missing teeth
Délai: 1985
Missing teeth were calculated my dentist in clinical examination.
1985
Premature death
Délai: From year 1985 to year 2015
The Swedish National Death Register listing the cumulated causes of all deaths was used in the analyses.
From year 1985 to year 2015
Plaque index
Délai: 1985
Plaque index was scored from 0 (no plaque) to 3 (abundant plaque).
1985
Gingival index
Délai: 1985
Gingival index was scored from 0 (no gum bleeding) to 3 (abundant gum bleeding).
1985

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2019

Première publication (Réel)

18 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00100

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Any underlying research materials related to present study could be accessed by e-mail birgitta.soder@ki.se.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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